Administration. Le vaccin est administré par voie intramusculaire. - Enfants de 6 mois à 4 ans : la vaccination comprend 3 doses de 3 µg du vaccin pédiatrique Comirnaty® de Pfizer à 3 semaines d'intervalle. - Enfants de 5 à 11 ans : la vaccination comprend 1 dose de 10 µg du vaccin pédiatrique Comirnaty® de Pfizer.
Cette étude a conclu que les effets indésirables les plus fréquents du vaccin Pfizer étaient une sensation de brûlure au point d'injection, de la fièvre, une douleur au point d'injection, des douleurs musculaires, un gonflement au point d'injection et des douleurs articulaires . De plus, la première dose était associée à davantage d'effets secondaires que la seconde.
Les études réalisées au Royaume-Uni ont par ailleurs évalué l'efficacité des vaccins d'AstraZeneca et de Pfizer chez les personnes âgées de plus de 65-70 ans, vis-à-vis des hospitalisations3,4. Un mois après la première dose, elle est de l'ordre de 73 à 85 % selon ces études et s'avère similaire pour les 2 vaccins.
L'engagement de Pfizer
Notre histoire avec les vaccins remonte à 1882, lorsque des chercheurs de Pfizer ont mis au point un vaccin contre la variole. Dès 1915, nous produisions un million de doses de vaccin par semaine et avons finalement joué un rôle déterminant dans l'éradication de la maladie .
Le vaccin développé par Novavax est basé sur une technologie différente. Il s'agit d'un vaccin à protéine recombinante qui utilise la protéine Spike du SARS-CoV-2 associée à un adjuvant, substance qui aide à renforcer les réponses immunitaires au vaccin.
Les résultats d'une étude récente de la Health Security Agency du Royaume-Uni indiquent qu'une troisième dose du vaccin de Moderna offrait une meilleure protection contre le variant omicron, comparativement au vaccin de Pfizer.
Il n'y a pas de préférence pour un vaccin plutôt qu'un autre lorsqu'il y en a plusieurs recommandés pour un même groupe d'âge. Les vaccins contre la COVID-19 de 2025-2026 ont été mis à jour afin d'offrir la meilleure protection possible contre les souches actuellement en circulation.
Efficacité du vaccin Pfizer-BioNTech : Le vaccin Pfizer-BioNTech a toujours offert une protection efficace contre les formes symptomatiques et graves de la COVID-19, et ce, pour de multiples variantes, notamment Delta et Omicron et leurs sous-variantes.
Aujourd'hui, le virus est présent en Europe, principalement au Royaume-Uni. Les cas humains sont très rares (bien qu'en 2010, un laborantin ait contracté la variole bovine) et la transmission se fait le plus souvent par contact avec des chats domestiques. Les infections humaines restent généralement localisées et guérissent spontanément, mais peuvent être mortelles chez les patients immunodéprimés .
La vaccination a énormément contribué à la santé mondiale. Deux infections majeures, la variole et la peste bovine, ont été éradiquées .
la douleur / rougeur au point d'injection ; la fièvre ; les céphalées ; une fatigue.
La vaccination annuelle est fortement recommandée à ces personnes dans le cadre des campagnes de vaccination contre le Covid-19.
Le Paxlovid® est un nouvel antiviral commercialisé par les laboratoires Pfizer. Ce traitement a obtenu son autorisation de mise sur le marché le vendredi 28 janvier 2022 et une autorisation d'accès précoce octroyée par les autorités sanitaires françaises.
Les revenus générés par les produits contre la COVID-19 ont chuté plus vite que prévu, des candidats médicaments prometteurs ont échoué aux essais cliniques et des investisseurs activistes ont lancé une campagne publique contre l'équipe dirigeante. Pourtant, investir intelligemment implique souvent de s'aventurer là où d'autres refusent d'aller.
Les symptômes d'une réaction allergique apparaissent généralement peu de temps après la vaccination, mais peuvent se manifester quelques heures plus tard. Ils peuvent inclure des réactions, telles que des difficultés respiratoires, de l'urticaire et un gonflement du visage ou des voies respiratoires.
Le vaccin est contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité immédiate ou anaphylactique avérée à l'un des composants du vaccin (à l'exception d'une allergie aux œufs) ou à son contenant (p. ex., le latex).
Suite à des changements intervenus en octobre de l'année dernière, six vaccins ne sont plus recommandés pour une utilisation systématique chez tous les enfants aux États-Unis : les vaccins contre le rotavirus, la COVID-19, la grippe, l'hépatite A, l'hépatite B et le méningocoque .
La variole est la première et la seule maladie infectieuse à avoir été éradiquée chez l'homme, ce qui signifie qu'elle n'existe plus à l'état naturel nulle part dans le monde. C'est également la première maladie pour laquelle un vaccin a été mis au point, et la vaccination a joué un rôle déterminant dans son éradication.
Cela expose nos enfants à un grand risque de maladie, d'invalidité et de décès en raison de huit maladies infantiles pour lesquelles il existe une vaccination (à savoir la poliomyélite, la rougeole, la tuberculose, la diphtérie, le tétanos, l'hépatite B, l'Haemophilus influenzae de type b et la coqueluche).
Les effets secondaires les plus fréquents comprennent :
Pfizer prévoit que ses revenus pour l'exercice 2026 se situeront entre 59,5 et 62,5 milliards de dollars , tandis que ses prévisions de revenus pour l'exercice 2025 ( 2 ) sont révisées à environ 62,0 milliards de dollars, contre 61,0 à 64,0 milliards de dollars précédemment.
Si vous êtes testé positif à la COVID-19
Si vous avez 18 ans ou plus, essayez de rester chez vous et d'éviter tout contact avec d'autres personnes pendant 5 jours après le jour où vous avez passé votre test .
Les autorités de santé publique ont également clairement indiqué qu'il est possible de combiner en toute sécurité les vaccins Pfizer et Moderna contre la COVID-19 pour les doses de rappel .
Utilisation des nouveaux vaccins adaptés monovalents Comirnaty® LP. 8.1. Le laboratoire Pfizer a obtenu, le 25 juillet 2025, l'autorisation de mise sur le marché pour ses nouveaux vaccins monovalents adaptés au variant circulant LP. 8.1.
Sept jours après avoir reçu une dose de rappel, les personnes de plus de 60 ans ayant reçu le vaccin Moderna présentaient un taux d'anticorps moyen deux fois plus élevé que celles ayant reçu le vaccin Pfizer-BioNTech/Comirnaty , selon l'étude.