Cette malformation connue depuis longtemps est décrite dans la Bible. La polydactylie de la main est la plus fréquente des malformations de la main, l'hexadactylie (6 doigts ou orteils) la plus fréquente des polydactylies (1,7 cas pour mille naissances).
Définition de la polydactylie
La présence d'un doigt ou d'un orteil supplémentaire est le cas le plus observé. On parle d'hexadactylie avec 6 doigts ou 6 orteils. La polydactylie peut toutefois être caractérisée par la présence de plus de deux doigts ou d'orteils supplémentaires.
La polydactylie, le fait de naître avec un ou plusieurs doigts surnuméraires à la main ou au pied, n'est pas une phénomène exceptionnel. Cette malformation qui s'opère facilement inquiète cependant souvent les parents. Explications. Une petite Indienne âgée de 11 ans et née avec six doigts à chaque main.
Syndactylie signifie doigts collés. Cette définition s'applique également aux orteils. Il s'agit d'une malformation congénitale fréquente. Elle est due à un défaut de séparation des rayons digitaux.
La polydactylie désigne la présence de plus de cinq doigts ou orteils sur chaque membre. On parle aussi de duplication (du pouce ou du cinquième rayon par exemple) alors responsable d'hexadactylie, voire de triplication, plus rare. Certains cas rares présentent huit doigts ou orteils, parfois aux quatre membre.
Cette maladie génétique héréditaire, se transmet de génération en génération et est liée à des variations génétiques dans le gène GLI3".
Cette maladie est héréditairemaladie est héréditaire et associée à plusieurs maladies chromosomiques ou génétiques mais le mécanisme de transmission est mal connu. Il peut être dominant ou récessif et peut donner lieu à des malformations différentes entre les générations.
Définition : La clinodactylie
Déformation latérale d'un doigt. Une déformation de 10° étant très fréquente dans la population, on ne retient cette définition qu'au delà de 15°. L'angulation est le plus souvent modérée et se fait toujours vers le côté radial.
La brachydactylie est un raccourcissement congénital des mains ou des pieds en rapport avec l'absence ou la petite taille des phalanges, des os métacarpiens ou métatarsiens. Il s'agit d'une anomalie peu fréquente, décelable aisément sur le plan clinique, mais pour laquelle un complément radiologique est indispensable.
Albert Uderzo est né avec six doigts à chaque main et a été opéré. Álvaro Magalhães, footballeur portugais. Fabinho, footballeur brésilien, possède six doigts à chaque main.
Mutation génétique
Il est plutôt rare qu'un chat soit polydactyle des quatre pattes. Le Maine Coon est une race particulièrement touchée par cette anomalie génétique en raison de ses conditions de vie extrêmes dans la neige. Il a été relevé que 40 % des chats de Maine Coon étaient polydactyles.
Le syndrome de Poland se caractérise par une agénésie du muscle pectoralis major et une agénésie mammaire associée ou pas à des anomalies du membre supérieur homolatéral [1–3]. La forme complète associe une agénésie des faisceaux sternocostaux du pectoralis major à une symbrachydactylie de la main homolatérale.
Les anomalies et malformations congénitales sont des défauts structurel ou fonctionnel d'une partie du corps présents dès la naissance. Santé publique France assure leur surveillance épidémiologique.
Comme son nom l'indique, le majeur est un doigt important de la main ; il constitue l'axe de référence pour les mouvements latéraux.
Une Indienne de 63 ans, Kumar Nayak, est née avec douze doigts et vingt orteils. Kumar Nayak est née ainsi suite à une malformation extrêmement rare appelée la polydactylie.
L'hypoplasie du pouce est une pathologie congénitale, ce qui signifie que votre enfant est né avec cette maladie. Le degré de sous-développement du pouce de votre enfant peut varier. sa taille peut être légèrement inférieure à la normale, ou elle fait entièrement défaut (affection appelée aplasie du pouce).
l'index, qui montre ; le majeur ou médius, le plus grand ; l'annulaire, qui dans certaines cultures porte l'anneau de mariage ; l'auriculaire, le plus petit, qui s'occupe si bien de l'oreille (auris en latin).
(Syndrome de Down ; Trisomie G) Le syndrome de Down est une anomalie chromosomique, causée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, qui entraîne un déficit intellectuel et des anomalies physiques. Il est dû à la présence d'un chromosome 21 supplémentaire.
Malformation crânienne marquée par l'écartement excessif des orbites. Il en résulte un élargissement de la racine du nez. L'hypertélorisme est souvent associé à d'autres malformations, à des anomalies oculaires, à une débilité mentale et à une dysostose craniofaciale (maladie de Crouzon).
Le syndrome de Noonan, autrefois appelé syndrome de Turner à caryotype normal (46,XX ou 46,XY) est une maladie héréditaire. Il est lié à l'altération d'un gène (mutation) au niveau du chromosome 12.
Pouce, index et majeur se projettent vers l'extérieur alors que l'annulaire et l'auriculaire intériorisent les émotions. La longueur de vos doigts témoigne de votre réactivité face aux événements (actions et sentiments confondus). Les doigts sont rarement droits.
Traumatismes fréquents chez les sportifs, les entorses du doigt (ou de l'orteil) sont en général dues à un brusque mouvement de torsion au niveau de l'articulation. L'un des ligaments est brutalement étiré de manière excessive, voire déchiré.
Un traumatisme, une maladie des articulations ou une atteinte des tendons peuvent conduire à des déformations de la main ou d'un doigt. Le traumatisme peut être une fracture qui consolide mal (cal vicieux) ou une luxation qui va avoir du mal à se réparer et qui laissera le doigt un peu tordu.
La mucoviscidose est une maladie autosomique récessive. Cela signifie que chacun des deux parents, non malades, doit être porteur du gène muté pour transmettre la maladie à un enfant (ils sont porteurs sains du gène).