CRISPR-Cas permet de modifier les génomes rapidement et précisément, en coupant puis en introduisant de nouvelles séquences d'ADN. Ses applications sont vastes : thérapie génique, santé, agriculture, bioproduction, etc.
La modification du génome humain présente plusieurs avantages potentiels : un diagnostic plus rapide et plus précis, des traitements plus ciblés et la prévention des troubles génétiques.
L'édition du génome est une méthode permettant de modifier spécifiquement l'ADN d'une cellule ou d'un organisme. Elle peut servir à ajouter, supprimer ou altérer des séquences d'ADN dans le génome . Chez l'humain, les technologies d'édition du génome peuvent être utilisées sur les cellules somatiques (non transmissibles), les cellules germinales (non destinées à la reproduction) et les cellules germinales (destinées à la reproduction).
Modifier une séquence d'ADN de façon ciblée
Il est possible d'inactiver un gène, d'introduire une mutation ciblée, de corriger une mutation particulière ou d'insérer un nouveau gène. Cette technique de génie génétique fait appel à des nucléases modifiées, appelées « ciseaux moléculaires ».
L'édition génique est une forme de thérapie génique qui utilise des outils précis pour modifier une partie spécifique de l'ADN ou de l'ARN d'une personne afin de traiter ou de prévenir une maladie . Elle modifie les instructions génétiques en corrigeant un gène défectueux (ou des gènes apparentés) pour que l'organisme puisse produire les protéines adéquates et rétablir le bon fonctionnement cellulaire.
Les changements de comportement et de mode de vie peuvent avoir un impact positif sur nos gènes ! Bien se reposer, éviter le stress, trouver du bonheur tout au long de la journée, adopter une alimentation saine et faire de l’exercice contribuent tous à notre bien-être à un niveau beaucoup plus profond.
La transmission de gènes par les parents
En moyenne 30 sur les 3 milliards de lettres de notre génome. Ainsi personne n'est identique à son frère ou sa sœur sur un plan génétique (sauf les vrais jumeaux), même en étant issus des mêmes parents biologiques.
La technologie d'édition du génome utilise des enzymes guidées par l'ARN pour couper ou ajouter des segments d'ADN à une cellule , permettant ainsi aux chercheurs d'apporter des modifications extrêmement précises au génome cellulaire. Les neuroscientifiques ont utilisé CRISPR de diverses manières.
Les mutations de notre ADN, la sélection naturelle et le métissage sont les facteurs qui influencent de nouvelles combinaisons de gènes et donc de nouveaux phénotypes chez l'Homme. Car oui, ce dernier n'a jamais cessé d'évoluer !
Dans toute la création divine, seuls les êtres humains ont été créés à l'image de Dieu (Genèse 1:26-27). La reconnaissance chrétienne de la sagesse et de la puissance de Dieu dans la création doit inciter à la prudence face à toute tentative de modification permanente du patrimoine génétique humain (verset 31).
Les variations génétiques peuvent provenir de variants génétiques (également appelés mutations) ou d'un processus normal de réarrangement du matériel génétique lors de la division cellulaire (appelé recombinaison génétique). Les variations génétiques qui modifient l'activité des gènes ou la fonction des protéines peuvent conférer différents caractères à un organisme.
L'achèvement du Projet Génome Humain en 2003 a confirmé que les humains sont identiques à 99,9 % au niveau de l'ADN et qu'il n'existe aucune base génétique à la notion de race.
Tout commence par une licence en biologie, biochimie ou sciences de la vie afin d'acquérir les bases essentielles en génétique. Pour travailler dans la recherche ou dans l'industrie, l'étudiant doit ensuite poursuivre avec un master en génétique, biologie moléculaire ou biologie de la santé.
Grâce à des techniques comme CRISPR, il est possible de modifier des gènes spécifiques associés à des maladies , ce qui offre la perspective de réduire le risque héréditaire de maladies telles que le cancer, les troubles cardiovasculaires ou les maladies neurodégénératives.
On parle d'édition du génome lorsque l'on cherche à corriger, remplacer, insérer, retirer un ou plusieurs morceaux d'ADN d'un génome. Pour y parvenir, les chercheurs utilisent des ciseaux moléculaires : ce sont des nucléases, qui ont le pouvoir de sectionner la double-hélice d'ADN à un endroit choisi.
Le génie génétique (ou modification génétique) est un procédé qui utilise des technologies de laboratoire pour modifier la structure de l'ADN d'un organisme. Cela peut impliquer la modification d'une seule paire de bases (AT ou CG), la suppression d'une région d'ADN ou l'ajout d'un nouveau segment d'ADN .
Pour modifier génétiquement un organisme vivant - un humain, un animal ou encore des fruits et légumes - les scientifiques utilisent Crispr-Cas9. Cette enzyme a aussi la forme d'un brin - différent de l'ADN - qui représente une vague en continu. Crispr-Cas9 s'insère dans l'ADN et le coupe autour du gène visé.
Une similitude presque impossible
Tous les hommes ont en effet en moyenne 99,9 % de leur ADN identique, cela peut-être un peu plus entre des frères et sœurs des mêmes deux parents biologiques, ou un peu moins entre des individus de familles différentes éloignées généalogiquement.
La superfétation est la fécondation de deux ovules ou plus issus du même cycle menstruel par des spermatozoïdes provenant d'un même homme ou de différents hommes, que ce soit lors de rapports sexuels séparés ou lors d'un même rapport sexuel avec plusieurs hommes. Cela peut potentiellement donner naissance à des jumeaux de pères biologiques différents .
La technique d'invalidation d'un gène se base sur la recombinaison homologue : on peut ainsi remplacer le gène complet, présent dans le génome de l'organisme, par une version suffisamment incomplète du gène pour qu'il ne s'exprime pas, ou par un autre gène (ce qui permet de suivre l'expression du gène invalidé).
Thérapie génique : modifier le génome pour traiter les maladies
La thérapie génique, ou édition génique somatique, modifie l'ADN des cellules d'un adulte ou d'un enfant pour traiter une maladie, voire améliorer la personne d'une manière ou d'une autre . Les modifications apportées à ces cellules somatiques (ou corporelles) sont permanentes, mais n'affectent que la personne traitée.
Les conditions environnementales, comme le rayonnement ultraviolet du soleil , peuvent également induire des mutations. La plupart du temps, ces mutations sont reconnues et réparées par la cellule, mais il arrive qu'elles modifient de façon permanente la séquence d'ADN et deviennent alors ce que l'on appelle des variants d'ADN.
En revenant sur plusieurs études scientifiques, l'auteur du blog Psychology Post a déterminé que l'intelligence des enfants est héritée de leur mère. Entre 40 et 60% des facultés cognitives sont héréditaires, détaille l'article.
Les vrais jumeaux sont les seuls frères et sœurs à partager 100 % de leur ADN. Cela s'explique par le fait qu'ils naissent de la division d'un zygote (issu d'un spermatozoïde et d'un ovule) en deux fœtus. Ce phénomène est très rare et ne se produit que dans trois ou quatre naissances sur mille.
Les bonobos partagent 98,7% de son ADN avec l'être humain. En raison de sa forte ressemblance avec le chimpanzé, il n'a été reconnu comme espèce à part entière qu'en 1929. Il est généralement plus petit, plus svelte et plus sombre que le chimpanzé.