Il n'est pas possible de guérir les lésions de la rétinite pigmentaire, mais le palmitate de vitamine A 15 000 UI par voie orale 1 fois/jour permet de ralentir la progression de la maladie chez certains patients.
A l'heure actuelle, il n'existe pas de traitement permettant de guérir la rétinite pigmentaire. Cependant, plusieurs précautions permettent de ralentir la progression de la maladie, notamment le port de verres grossissants et correcteurs, protégeant de la luminosité et des UV.
La rétinite pigmentaire est une maladie génétique héréditaire. Sa transmission est, dans la plupart des cas de type autosomique récessive. Soit, le gène muté est présent sur un autosome (chromosome non sexuel) et la présence des deux exemplaires de l'allèle muté est nécessaire pour le développement de la maladie.
Des examens permettent de confirmer le diagnostic et de suivre son évolution : électrorétinogramme (ERG), examen du fond de l'œil et examen du champ visuel. Certaines formes de rétinite pigmentaire étant familiales, un test génétique peut être réalisé chez les membres de la famille.
Définition de la rétinite pigmentaire
La rétinite pigmentaire (RP) est une maladie rétinienne dégénérative se caractérisant par une perte progressive de la vision. Cette maladie génétique et héréditaire conduit généralement à la cécité (aveuglement).
Symptomatologie de la rétinite pigmentaire
La vision diminue à mesure que la macula devient de plus en plus lésée et on peut évoluer vers la cécité légale. L'hyperpigmentation dans une configuration de spicule osseuse dans la rétine mi-périphérique est le signe de fond de l'œil le plus important.
A. − BIOL. Qui se rapporte aux pigments. Cellules, maladies, taches tumeurs pigmentaires.
Les symptômes de la rétinopathie diabétique proliférative peuvent comprendre une vision floue, des corps flottants (taches noires) ou des éclairs dans le champ de vision et une perte de vision subite, sévère et indolore.
Technique récente, l'injection intravitréenne (IVT) est indiquée dans le traitement de certaines pathologies rétiniennes. Il s'agit essentiellement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) de forme humide ou exsudative, que l'on traite à l'aide de médicaments dits « anti-VEGF ».
L'héméralopie est la diminution anormale de la vision de nuit. La nyctalopie affecte votre capacité de vision nocturne. Cette maladie peut également trahir un déséquilibre alimentaire, une affection oculaire ou une maladie chronique.
À QUOI SERT CET EXAMEN ? L'électrorétinogramme (ERG) est un examen réalisé pour analyser le fonctionnement de la rétine, le tissu qui tapisse le fond de l'œil. Il sert à évaluer la réponse électrique de la rétine à une stimulation lumineuse. L'ERG peut être réalisé par un ophtalmologiste ou un orthoptiste.
Le décollement de rétine est dû à la présence d'une petite poche de liquide située sous la rétine, ce qui entraîne une perte immédiate de la vue dans la zone décollée. Il survient sur un seul œil, mais le risque d'atteinte de l'autre œil est de 10 % dans un délai en général de moins de 3 ans.
La cécité peut être liée à des facteurs d'origine génétique, à un accident ou à une maladie infectieuse. Dans nos pays occidentaux, ce sont la rétinopathie diabétique, le glaucome, la cataracte ou la DMLA qui constituent les causes principales de cécité.
L'uvéite est une maladie orpheline qui provoque une inflammation de l'œil affectant la vision. De fait, elle est généralement causée par une infection, une défaillance du système immunitaire ou un traumatisme. La maladie prend son départ dans les tissus à l'intérieur de l'œil mais peut s'étendre à d'autres parties.
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (ou DMLA) est une maladie chronique de la zone centrale de la rétine, appelée macula. Elle apparait après 50 ans et évolue progressivement. À un stade avancé, la personne atteinte ne voit plus au centre de son champ de vision (on parle de cécité limitée).
Pour prévenir la rétinopathie, il est recommandé de contrôler le niveau d'hémoglobine glyquée (HbA1c) et la pression artérielle selon ce qui a été défini avec votre médecin traitant. Pour vérifier que vos yeux ne sont pas atteints il faut se faire dépister régulièrement.
Les corps flottants apparaissent lorsqu'un objet qui se trouve à l'intérieur du globe oculaire projette une ombre sur la rétine, qui est la structure sensible à la lumière située au fond de l'œil. Ce phénomène est souvent interprété comme un ou plusieurs objets qui flottent dans le champ de vision externe.
La rétinopathie diabétique (atteinte des yeux : œil et rétine) est une grave complication du diabète qui touche 50% des patients diabétiques de type 2. Les yeux sont particulièrement sensibles à l'atteinte des petits vaisseaux. En France, la rétinopathie diabétique est la première cause de cécité avant 65 ans.
Se frotter les yeux, passer du temps devant les écrans, ou encore sortir se promener sans lunettes de soleil sont des mauvaises habitudes qu'on fait tous plus ou moins ! Certaines d'entre elles peuvent participer à la fatigue des yeux ou encore représenter un danger pour eux.
Ce renouvellement est possible grâce à des phagocytoses qui ont lieu au niveau de l'épithélium pigmentaire rétinien : des parties des cellules sensorielles sont éliminées et « ingérées » par la couche de cellules de l'épithélium pigmentaire adjacent, grâce à un mécanisme de phagocytose qui est essentiel à la vision.
Vous pouvez associer trois compléments alimentaires en alternance pour renforcer la rétine et le pourpre rétinien : jour pair Œmine Krill, une capsule, et jour impair Œmine A et Œmine Vision, une capsule de chaque. Par leur pouvoir antioxydant, ils protégeront également la cornée.
L'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) est une couche cellulaire située entre les photorécepteurs et la choroïde (partie comportant les vaisseaux de l'œil). Son rôle est de nourrir les photorécepteurs.
La dystrophie maculaire vitelliforme de Best (DMVB) est une dystrophie maculaire génétique caractérisée par une perte de l'acuité visuelle centrale, une métamorphopsie et une diminution du rapport d'Arden secondairement à une lésion de type « jaune d'oeuf au plat » situé dans la région fovéale ou parafovéale.
La maladie de Stargardt est une dégénérescence précoce de la rétine, dont l'origine est génétique. Elle affecte tout particulièrement la macula, la partie de la rétine responsable de la vision centrale (la vision que nous utilisons pour lire, regarder la télévision ou reconnaître les visages).