La séquence d'un acide nucléique — ADN ou ARN — est la succession des nucléotides qui le constituent. Cette succession contient l'information génétique portée par ces polynucléotides, de sorte qu'on la qualifie également de séquence génétique ou parfois de séquence nucléotidique.
Le séquençage de l'ADN constitue une méthode dont le but est de déterminer la succession linéaire des bases A, C, G et T prenant part à la structure de l'ADN. La lecture de cette séquence permet d'étudier l'information biologique contenue par celle-ci.
programme de recherche ayant pour but de déterminer la séquence des bases de tous les gènes humains en vue de les localiser et de déterminer leur fonction. (Les techniques mises en oeuvre conduisent à établir une carte génétique et une carte physique du génome.
Le site américain NCBI est un site hébergeant une banque de gènes, de d'ARNm et de protéines. Cette banque est régulièrement complétée par des laboratoires du monde entier et par des centres de séquençage.
La méthode Sanger, la plus utilisée, a permis le séquençage de divers génomes dont celui de l'être humain, et a ainsi révolutionné la génomique et la biologie de manière générale.
En biologie moléculaire, la transcription est la première étape de l'expression génique basée sur l'ADN, au cours de laquelle un segment particulier d'ADN est « copié » en ARN par une enzyme appelée ARN polymérase.
L'initiation
Il s'agit d'une séquence d'ADN reconnue par une ARN Pol. Le point de départ de la transcription se trouve dans le promoteur situé avant la séquence codante du brin matrice et comprenant environ 25 nucléotides. L'ARN polymérase se fixe au promoteur.
Les mutations sont des modifications permanentes de la séquence de l'ADN. Le gène est alors défectueux. La protéine produite est modifiée.
Composition de la molécule ADN
On compte 4 sortes de nucléotides (appelés aussi bases) symbolisés par les lettres A, C, G et T respectivement nommés Adénine, Cytosine, Guanine et Thymine. Un nucléotide est une structure chimique composée d'une base azotée, d'un phosphate et d'un sucre.
Un séquenceur de gène capillaire utilise des tubes capillaires de verre de seulement quelques microns de diamètre, sur plusieurs dizaines de centimètres de longueur (30 à 50 cm en général), pour réaliser la séparation des brins d'ADN durant l'électrophorèse. Les quatre nucléotides passent dans le même tube capillaire.
Structure de l'ARN
L'ARN est une molécule constituée d'un enchaînement de ribonucléotides (adénine, cytosine, guanine, uracile) reliés entre eux par des liaisons nucléotidiques. L'ordre est dicté par la séquence des désoxyribonucléotides portés par l'ADN.
Pour cela, il doit commencer par le bas. Si le plus petit bout d'ADN provient de la bande du tube C, il note un C. Si le deuxième plus court bout d'ADN provient de la bande du tube G, il note ensuite un G et ainsi de suite jusqu'à ce que toutes les lettres du gène aient été lues.
Pour chaque caractères héréditaires, il y a un gêne (ou un groupe de gêne) qui en est responsable. L'ensemble de gêne s'appelle le génome.
SÉQUENCE, subst. fém. A. − Suite ordonnée d'éléments, d'opérations, de phases.
La séquence d'un acide nucléique — ADN ou ARN — est la succession des nucléotides qui le constituent. Cette succession contient l'information génétique portée par ces polynucléotides, de sorte qu'on la qualifie également de séquence génétique ou parfois de séquence nucléotidique.
La génétique, l'étude de l'ADN et ses modifications.
Aujourd'hui, le séquençage peut être réalisé pour des individus ou des fœtus. Il permet d'identifier une mutation ou un gène impliqué dans une maladie. Il permet également d'évaluer les prédispositions génétiques d'une personne pour certaines maladies ou d'en savoir plus sur sa « généalogie génétique ».
Le principe de base, dans tout séquençage d'un génome, consiste donc à fragmenter de façon aléatoire ce génome – ou de grands morceaux d'ADN dérivés du génome – pour obtenir des morceaux d'ADN de quelques milliers de paires de bases, faciles à manipuler.
Il est possible de distinguer 3 grandes classes de mutations : les substitutions nucléotidiques, les insertions/délétions de quelques nucléotides et les remaniements géniques de grande taille.
Les quatre courbes correspondent à la détection de la fluorescence des fragments d'ADN obtenus. Un pic correspond donc à la détection d'un nucléotide donné dans la séquence: l'interprétation est donnée sous les courbes (en bleu : Adénine, en vert : Thymine, en jaune : Guanine, en rouge : Cytosine).
L'information génétique est contenue dans l'ADN, qui est une molécule constituée de nucléotides. La séquence de nucléotides est essentielle car elle code, sous forme de gènes, l'information génétique, et ce pour tous les êtres vivants.
La transcription est le processus de copie du matériel génétique (ADN ou ARN) en ARN.
1. Action de transcrire un texte, de le recopier. 2. Action de noter les mots d'une langue en une écriture différente.