Rafael Nadal souffre, depuis ses 18 ans, d'ostéonécrose de l'os naviculaire du pied. Cette maladie s'aggrave avec le temps, jusqu'à atteindre la nécrose. Légende indiscutable dans le monde du tennis, Rafael Nadal souffre pourtant d'une pathologie rare affectant un os du pied, qui peut provoquer des douleurs chroniques.
Une pathologie rare qui touche l'os qui se situe à l'intérieur du pied, sous la cheville. C'est ce qu'on appelle dans le jargon médical "une ostéonécrose de l'os naviculaire". Dans les cas les plus graves, l'os peut se fragmenter, se désagréger. A ce moment-là, la douleur devient insupportable et le pied se déforme.
Nadal souffre depuis des années du syndrome de Müller-Weiss, une maladie dégénérative et incurable qui se caractérise par la déformation d'un des os du pied. Le champion espagnol a révélé qu'il a dû jouer la finale de Roland-Garros avec le pied anesthésié, mais qu'il n'est pas prêt à renouveler l'expérience.
En effet, depuis 2004, Rafael Nadal souffre du syndrome de Müller-Weiss, une maladie rare irréversible qui ronge l'os de son pied gauche.
Rafael Nadal : qu'est-ce que le syndrome de Müller-Weiss dont souffre l'Espagnol ? Rafael Nadal, qui dispute la finale de Roland-Garros dimanche, est atteint du syndrome de Müller-Weiss, une maladie qui provoque des douleurs chroniques au pied.
Le syndrome de Marfan est une affection héréditaire des tissus conjonctifs. Ceux-ci sont semblables à une colle qui retient les cellules du corps les unes avec les autres. Ils fournissent la substance et le support aux tendons, ligaments, vaisseaux sanguins, cartilages, valvules cardiaques et à bien autres structures.
Durant ce tournoi de Roland-Garros, Rafael Nadal aurait donc eu recours à des injections d'un produit anesthésique local pour être en mesure de jouer ses matchs, sans douleurs. L'objectif recherché étant d'anesthésier la partie douloureuse de son pied.
Le syndrome de la queue de cheval se caractérise par une compression des racines des nerfs situés dans le bas du dos pouvant entraîner une perte de sensibilité des membres inférieurs. La maladie doit être traitée en urgence par une intervention neurochirurgicale.
Très répandu, le syndrome de l'imposteur donne à celui qui le vit le sentiment de ne pas mériter la place qu'il occupe. Il puise ses origines dans des ego malmenés et dans la nécessité que nous éprouvons de nous comparer aux autres.
Le syndrome de Peter Pan ou SPP correspond à un refus de grandir. Non classifié parmi les maladies mentales, il se manifeste par un ensemble de signes liés à l'angoisse d'intégrer le monde des adultes. Ce complexe concerne généralement les jeunes de 20 à 25 ans, âge où commencent les premières responsabilités.
Les femmes sujettes au syndrome de l'imposteur ont tendance à nier les marques objectives de leur intelligence ou de leur réussite. Elles refusent d'en reconnaître les preuves, déforment les éloges et sont incapables d'accepter une image positive d'elles-mêmes.
Le syndrome de la queue de cheval apparaît lorsque le faisceau de nerfs qui part de la partie inférieure de la moelle épinière est comprimé ou endommagé. La cause la plus fréquente du syndrome de la queue de cheval est une hernie discale.
Elle consiste en une diminution du calibre du canal rachidien, le tunnel offrant passage aux structures nerveuses à l'intérieur de la colonne vertébrale, ce qui entraîne leur compression progressive.
Le syndrome pyramidal se caractérise par l'association de signes déficitaires (traduisant l'atteinte du faisceau cortico-spinal) et de signes de spasticité(liés à la libération d'activités motrices réflexes normalement inhibées par la voie cortico-spinale).
La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative rare d'origine génétique qui n'a, pour le moment, pas de traitement curatif. Cette pathologie est liée à une mutation dans une protéine, la huntingtine, qui lorsque mutée conduit à la mort de certains neurones dans le cerveau.
Le syndrome de Klinefelter est dû à une anomalie du nombre des chromosomes sexuels chez l'homme. Habituellement, l'homme a 46 chromosomes dont un chromosome sexuel X et un Y. Ce syndrome se caractérise par la présence d'au moins un chromosome X supplémentaire.
Fièvre à répétition + aphtes + pharyngite + ganglion du cou
La fièvre est un symptôme commun en pédiatrie et dans la majorité des cas d'origine infectieuse. Lorsque les épisodes fébriles sont récidivants, des pathologies auto-inflammatoires doivent être considéré dans le diagnostic différentiel.
Le syndrome de la queue de cheval se caractérise par une douleur irradiant les racines nerveuses dans le bas du dos, dans les membres inférieurs et le périnée. Les facteurs de risque (tumeur, hernie discale, lombalgie) sont multiples.
Il n'existe pas de traitement spécifique du syndrome de la queue morte du chien. Des anti-inflammatoires administrés au début des signes cliniques peuvent accélérer le processus de guérison.
Il peut y avoir une perte partielle ou complète de la fonction sensorielle ou de la motricité des bras, des jambes ou de l'ensemble du corps. Les lésions les plus graves affectent les systèmes de régulation des intestins, de la vessie, de la respiration, du rythme cardiaque et de la pression sanguine.
Pour totalement surmonter le syndrome de l'imposteur, apprenez à regarder ce que vous faites de bien et félicitez-vous pour cela. Cela n'implique pas de ne pas voir ce qui aurait pu être mieux, mais de savoir mieux considérer ce qui a été réussi.
La peur de l'abandon, aussi appelée syndrome de l'abandon, se caractérise par une angoisse perpétuelle liée à l'idée d'être délaissé(e) ou quitté(e) par l'autre.