Le syndrome corticobasal (« SCB ») est une maladie neurodégénérative progressive rare qui, au fil du temps, provoque la détérioration du cerveau. En raison de ces changements, les personnes atteintes du SCB éprouvent des difficultés accrues de coordination, de mouvement, de raisonnement et d'élocution.
La NeuroMyélite Optique (NMO) ou maladie de Devic, est une maladie auto-immune rare qui fait partie des maladies inflammatoires démyélinisantes du système nerveux central. Elle touche les nerfs optiques et/ou la moelle épinière et affecte beaucoup plus fréquemment la femme que l'homme (7 pour 1).
Les maladies de Parkinson, d'Alzheimer et de Huntington sont des exemples de maladies neurodégénératives. Les maladies neurodégénératives sont des affections incurables et débilitantes qui entraînent une dégénérescence et/ou une mort progressive des cellules nerveuses.
Le syndrome de Guillain-Barré est une affection rare dans laquelle le système immunitaire du patient attaque les nerfs périphériques. Bien qu'elle puisse toucher les personnes de tout âge, cette maladie est plus fréquente à l'âge adulte et chez les sujets de sexe masculin.
Le symptôme moteur le plus connu et le plus visible est la chorée. Il s'agit de mouvements anormaux brusques, saccadés et involontaires d'une ou plusieurs parties corps. Comme pour tous les mouvements involontaires, des facteurs externes comme le stress ou des émotions fortes peuvent aggraver les mouvements choréiques.
La maladie de Huntington, anciennement appelée chorée de Huntington, est une affection neurologique, rare et héréditaire décrite pour la 1ere fois par Georges Huntington, médecin généraliste en 1872. Elle se manifeste à l'âge adulte par des troubles moteurs, cognitifs et psychiatriques qui s'aggravent progressivement.
Le premier signe de la maladie de Huntington juvénile est souvent un changement dans la pensée ou le comportement . Par exemple, la personne peut avoir des difficultés à se concentrer et à suivre des instructions, et ses résultats scolaires, universitaires ou professionnels peuvent chuter de manière significative.
La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une maladie cérébrale rare et rapidement progressive. Elle appartient à la famille des maladies à prions, également appelées encéphalopathies spongiformes transmissibles (EST).
Le glioblastome est le cancer cérébral le plus fréquent chez l'adulte. Il se développe rapidement à partir des cellules gliales et peut s'étendre simultanément dans plusieurs zones du cerveau. La chirurgie est souvent le traitement de choix combiné à d'autres thérapies.
Liste des problèmes neurologiques, réponses totales
Schizophrénie. Maladie chronique et invalidante, la schizophrénie débute le plus souvent à l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Elle se manifeste par des symptômes variés – hallucinations, idées délirantes, retrait social, désorganisation de la pensée – qui bouleversent la vie quotidienne.
La maladie de Parkinson est une maladie neurologique chronique due à la dégénérescence des neurones à dopamine. C'est la maladie neurodégénérative la plus fréquente.
La maladie de Cadasil est une maladie génétique qui s'attaque aux petits vaisseaux profonds du cerveau. Elle provoque de fortes migraines, mais aussi des lésions cérébrales. Conséquence à terme : une altération intellectuelle.
Le Dr Filsnoël explique que l'anorexie est la pathologie psychiatrique la plus mortelle, car les complications liées à la dénutrition, en particulier cardiaques, et les risques suicidaires chez les patients sont très importants.
La maladie d'Alzheimer altère profondément les capacités d'adaptation des personnes malades face à des situations nouvelles. Tout changement, même mineur, peut devenir une source d'angoisse. Ne pouvant verbaliser cette angoisse ou exprimer leurs difficultés, les malades peuvent réagir par de l'agressivité.
Naegleria fowleri doit son nom à Malcom Fowler qui a décrit cette maladie en Australie en 1965. Cette amibe est dite libre car elle est capable de mener une vie autonome dans l'environnement. Si elle atteint le cerveau, elle peut causer une infection mortelle, appelée méningo-encéphalite amibienne primitive (MEAP).
Le cerveau malade et ses maladies neurologiques
des troubles de l'élocution, de la vision, de l'audition ; des étourdissements ou des troubles de l'équilibre ; des troubles de la mémoire, des perturbations de l'apprentissage ou du comportement ; une paralysie partielle.
🔎 Le #glioblastome, c'est la tumeur du cerveau la plus mortelle et la plus agressive parmi les tumeurs du cerveau pour un adulte. Malheureusement, ces tumeurs renferment un groupe rebelle, minoritaire, de cellules souches cancéreuses (CSC) constituant un réservoir qui réalimente la tumeur, même après les traitements.
La maladie de Huntington est une maladie génétique du cerveau. Il n'existe actuellement aucun traitement curatif. L'objectif du traitement est de gérer les symptômes afin de vous permettre de vivre le plus longtemps possible.
La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une maladie neurodégénérative foudroyante. Elle est notamment connue dans sa forme infectieuse en raison de l'épidémie de vache folle qui a frappé au Royaume-Uni en 1996. Mais les formes sporadiques de la maladie sont les plus fréquentes notamment chez le sujet âgé.
maladies neurodégénératives du cerveau
Parmi ces maladies figurent la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la SLA (sclérose latérale amyotrophique) , entre autres. Elles évoluent généralement lentement et affectent la pensée, la mémoire, la motricité ou une combinaison de ces fonctions. Elles sont plus fréquentes chez les personnes âgées.
Les causes de décès des personnes atteintes de la maladie de Huntington sont ses complications. Il s'agit notamment d'infections, comme la pneumonie d'aspiration, ou de maladies cardio-vasculaires, comme la maladie coronarienne et l'infarctus du myocarde.
Si vous êtes atteint de la maladie de Huntington, votre espérance de vie est réduite. Les adultes vivent généralement de 15 à 20 ans après l'apparition des premiers symptômes. Les enfants vivent généralement de 10 à 15 ans après l'apparition des premiers symptômes .
Qu'est-ce que la chorée ? La chorée est un symptôme qui provoque des mouvements musculaires involontaires, irréguliers ou imprévisibles . Elle affecte les muscles des bras, des jambes et du visage. Le mot chorée vient du grec et signifie « danser ». Elle peut donner l'impression de danser, d'être agité ou nerveux. La chorée n'est pas une maladie grave.