Pour déterminer son génotype, on le croise avec un individu homozygote récessif. Cas avec un 1 seul gène et 2 allèles : G dominant et g récessif. L'individu homozygote récessif de génotype gg ne fournit qu'un seul type de gamète : g.
Le génotype est écrit selon la ploïdie de l'organisme, c'est à dire le nombre de lots de chromosomes différents caractéristiques de l'espèce à laquelle il appartient.
Autrement, le génotype peut être défini comme l'ensemble des gènes d'un organisme et le phénotype comme l'ensemble des caractéristiques d'un organisme. Par conséquent, scientifiques et médecins parlent parfois par exemple du génotype d'un cancer particulier, séparant ainsi la maladie du patient.
Caryotype chez l'homme
Ainsi l'homme possède un chromosome X et un chromosome Y (XY).
Pour chaque croisement entre un mâle et une femelle, la femelle transmettra un chromosome X, et le mâle soit un chromosome X, soit un chromosome Y, avec une chance sur deux pour chaque solution. Ainsi, le descendant sera soit XX, soit XY, c'est-à-dire femelle ou mâle, avec une chance sur deux pour chaque sexe.
Le sexe d'un individu est déterminé par le Système XY : les femmes possèdent deux chromosomes X (XX) tandis que les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y (XY). Les deux chromosomes X de la femme sont homologues, mais le chromosome Y n'est homologue au chromosome X que pour une petite partie.
II – Le génotype s'écrit entre parenthèses :
Le génotype de l'individu (A//a , B//b) : les deux allèles d'un gène sont séparés par deux traits symbolisant deux chromosomes homologues. Le génotype d'un gamète, que l'on notera (A/, B/)
3.1 Phénotype et génotype
L'ensemble des allèles détenus par un individu constitue le génotype. Celui-ci reste avant tout une donnée génétique. En vis-à-vis de celui-ci, on place généralement le phénotype (ensemble des caractères observables d'un individu, par exemple la couleur des yeux).
Le moyen le plus efficace de connaître son génotype est de le croiser avec un organisme exprimant le phénotype récessif (comme les fleurs blanches chez le Pois), et donc nécessairement homozygote. Les phénotypes de la génération suivante permettront de déterminer le génotype du parent ayant un phénotype dominant.
Le phénotype peut être observé aux différents niveaux d'organisation des organismes vivants, on retient généralement les trois niveaux suivants : au niveau des molécules : phénotype moléculaire ; au niveau des cellules : phénotype cellulaire ; au niveau de l'organisme : phénotype macroscopique.
On peut utiliser des lettres majuscules pour les allèles dominants et des lettres minuscules pour les allèles récessifs. Chez la drosophile, on considère deux caractères, la couleur du corps et la longueur des ailes, chacun codé par un gène.
Génome : Ensemble de l'information génétique d'un organisme contenu dans chacune de ses cellules sous la forme de chromosomes. Le support matériel du génome est l'ADN, sauf chez certains virus où il s'agit d'ARN.
Une généralité peut être déduite de ce tableau : dans tous les cas de figure, le nom et le symbole du gène s'écrivent en italique, tandis que le nom de la protéine s'écrit en roman.
PHÉNOTYPE, subst. masc. BIOL. Ensemble des caractères observables, apparents, d'un individu, d'un organisme dus aux facteurs héréditaires (génotype) et aux modifications apportées par le milieu environnant.
Le groupe sanguin dépend de l'expression d'un gène, dit ABO. Un bébé hérite d'un gène de chacun de ses parents, ce qui donne les possibilités suivantes : AA, BO, AB, OO, BB, AO. Les gènes A et B sont dominants (ou“co-dominants” pour A et B), le gène O est récessif.
Premièrement, le phénotype dit "ABO", qui va définir la lettre du groupe sanguin (A, B, AB ou O). Puis, le phénotype rhésus, déterminé par la présence ou l'absence de l'antigène Rh1, et qui va permettre d'apposer un "plus" ou un "moins" derrière la lettre du groupe sanguin (A+, B-,…).
Le phénotype désigne les multiples caractéristiques observables des individus. Il résulte de l'expression de gènes modulée par certains facteurs de l'environnement. On le décrit à différentes échelles d'organisation du monde vivant : organisme, cellule, molécule.
Lorsqu'un individu possède deux variants similaires d'un même gène (tous les deux codent pour la couleur bleu par exemple), il est dit homozygote pour ce gène. Si le gène est présent en deux variants différents, il est dit hétérozygote.
Le génome est l'ensemble des gènes quels que soient leurs allèles (ainsi tous les organismes d'une même espèce ont le même génome). Le génotype correspond à tous les allèles présents dans un organisme, ainsi, chaque individu à un génotype unique à l'exception des vrais jumeaux.
L'information génétique s'exprime donc sous la forme de protéines, macromolécules constituées d'une suite ordonnée d'acides aminés (AA), qui déterminent en partie le phénotype de chacun.
Le terme autosomique signifie que le gène est situé sur un chromosome qui n'intervient pas dans la détermination du sexe. Le terme récessif signifie que le caractère héréditaire doit être transmis par le père et la mère pour se manifester.
" Un homme normal a 46 chromosomes, dont la paire de chromosomes sexuels, XY. Une femme normale en a également 46, dont la paire de chromosomes sexuels XX. Il y a réversion sexuelle lorsqu'une femme a en fait des chromosomes XY ou un homme des chromosomes XX. "
Un ovule possède 23 chromosomes et un spermatozoïde en possède également 23. Le caryotype des gamètes est 2 fois plus petits ( 23 chromosomes ) que celui d'une cellule humaine ( 46 chromosomes ).