La combinaison des allèles de nos 30 000 à 40 000 gènes, le génotype, est propre à chaque individu. Or c'est justement le génotype d'un individu qui détermine en grande partie son apparence (phénotype). C'est pourquoi nous sommes tous différents.
Cela signifie que chaque cellule de notre corps (qui possède deux copies de chaque chromosome) ne contient pas moins de 2 mètres d'ADN. Le nombre total des gènes humains est estimé à 21 000.
En théorie les deux individus auront donc la même séquence d'ADN. Mais en théorie seulement, puisqu'en pratique même les vrais jumeaux présentent quelques petites différences dans leur ADN. Lors des divisions cellulaires de la cellule œuf à l'individu complet, l'ADN acquiert quelques modifications.
Quelle est l'espèce qui possède le plus de gènes ? L'organisme vivant ayant le plus grand génome connu est la plante herbacée Paris japonica. Il est long d'environ 150 milliards de paires de bases, soit près de 50 fois la taille du génome humain.
La variabilité génétique
À part les jumeaux identiques, qui sont dérivés du même œuf, nous sommes tous génétiquement différents. Ce matériel génétique singulier est constitué de 23 paires de chromosomes. Chacun de ces chromosomes est formé d'une double hélice d'ADN composée de millions de nucléotides A, C, G et T.
De manière générale, les gènes ne changent pas au cours d'une vie. Cependant, l'environnement peut influencer nos gènes.
Bonobo, orang-outan, chimpanzé sont tous nos cousins plus ou moins proches. Les bonobos partagent 95 % de notre patrimoine ADN, les chimpanzés communs plus de 96 %. Une étude américaine sur les mutations a confirmé que le chimpanzé est plus proche de l'Homme que des autres singes.
Comme vous le savez, les bananes sont constituées d'un très grand nombre de cellules. Dans chacune de ces cellules, nous trouvons un noyau qui contient de l'ADN.
Le corps humain est constitué de milliards de ”cellules” comportant chacune un noyau. Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci est contenue dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.
L'Homme et le chimpanzé ont bien 98% de leur ADN en commun. Mais il en partage plus avec tous ses semblables, et d'autant plus avec les membres de sa famille. Pour autant, chacun d'entre nous reste unique.
Le lien entre le QI d'un enfant et celui de ses parents est connu depuis longtemps. Les personnes d'une même famille ont des QI plus proches que ceux de deux familles différentes. Les « vrais » jumeaux (monozygotes) ont des QI plus proches que les « faux » jumeaux (dizygotes).
Selon Megan Dennis, qui étudie la génétique humaine à l'Université de Californie, à cause de la recombinaison, les frères et soeurs ne partagent en moyenne qu'environ 50 % de leur ADN. Donc, même s'ils ont les mêmes ancêtres, leur code génétique peut être différent. Et c'est encore plus vrai pour les jumeaux.
La probabilité de donner naissance à des jumeaux est héréditaire. Si la femme enceinte à des antécédents familiaux de jumeaux, elle a une chance sur 58 d'avoir elle-même des jumeaux. Si son partenaire a des antécédents familiaux de jumeaux, la probabilité passe à une chance sur 116.
Seule une petite partie du génome diffère d'un individu à l'autre. En moyenne, il existe une différence tous les mille nucléotides, ces lettres de l'alphabet génétique. Cela fait 6 millions de différences, en moyenne, entre deux personnes non apparentées.
Les gènes sont des segments d'acide désoxyribonucléique (ADN) qui contiennent le code pour une protéine spécifique qui fonctionne dans un ou plusieurs types de cellules de l'organisme. Les chromosomes sont des structures situées à l'intérieur des cellules, qui contiennent les gènes d'une personne.
Un gène donne naissance à une ou plusieurs protéines, censées jouer un rôle précis au sein des cellules, remplir une fonction et donc avoir un effet à l'échelle de l'organisme.
Les forces de police peuvent soumettre le profil d'ADN d'auteurs d'infractions, de personnes disparues, de restes humains non identifiés, ou les profils prélevés sur les scènes de crime, et obtenir un résultat de recherche en quelques minutes.
Chaque cellule -ou presque- du corps humain possède 23 paires de chromosomes. Il y a donc 46 chromosomes par cellules, c'est-à-dire 46 très longs morceaux de la molécule d'ADN. La raison pour laquelle on a deux chromosomes de chaque sorte est qu'on en obtient un de son père et un de sa mère.
L'être humain hérite de la moitié de l'ADN de sa mère et de la moitié de l'ADN de son père. Pour chacune de ses paires de chromosomes, l'un vient de sa génitrice, l'autre de son géniteur. Il n'en passera lui-même qu'un à la génération suivante, mais avant, ces deux chromosomes vont se mélanger, au hasard, par tranches.
L'ADN que nous cherchons se situe à l'intérieur des cellules de l'oignon (dans le noyau de chaque cellule, il y a de l'ADN). Quand on broie l'oignon, ce qu'il y a l'intérieur peut sortir. Le sel permet de faciliter une réaction chimique qui s'appelle la précipitation.
Ainsi, l'ajout d'éthanol ou d'alcool isopropylique (alcool à friction) fera se regrouper l'ADN qui formera un précipité blanc visible. Il est important d'utiliser de l'alcool froid, car il permet d'extraire une plus grande quantité d'ADN. Si l'alcool est trop chaud, l'ADN peut se dénaturer, ou se désintégrer.
Peler l'oignon et le couper en petits morceaux dans le mortier. Ajouter la quantité de NaCl (augmente la dissolution de l'ADN) et broyer à l'aide du pilon. Filtrer le broyât à travers une épaisseur de gaze et de coton hydrophile et comprimer pour extraire de liquide au maximum.
Selon une étude américaine, le cochon a de nombreuses ressemblances génétiques avec l'homme. L'animal domestiqué il y a 10.000 ans pourrait être un "modèle utile" pour la recherche scientifique. L'homme et le porc ont des patrimoines génétiques proches.
Le cochon est avec les grands singes l'animal le plus proche de l'homme.
Les grands singes, qui partagent déjà la majorité de leur génome avec les Hommes, ont aussi un de leur comportement social qui se rapproche du nôtre.