Existe-t-il des différences entre les vaccins de Pfizer/BioNTech et de Moderna ? La seule différence entre les vaccins de Pfizer/BioNTech et de Moderna est qu'ils contiennent des additifs différents. Par contre, les similitudes entre les deux vaccins sont nombreuses : tous deux sont des vaccins à ARN messager.
Le vaccin Moderna est 94,1 % efficace à prévenir la maladie grave, l'hospitalisation et le décès. Le vaccin Pfizer est 95 % efficace à prévenir la maladie grave, l'hospitalisation et le décès. Puisque les deux vaccins sont conçus de la même manière, cela ne veut PAS dire qu'un vaccin est meilleur l'autre.
Moderna utilise la même technologie d'ARNm que Pfizer-BioNTech et présentait une efficacité similaire et élevée dans la prévention des symptômes lors de leur demande d'autorisation. État actuel : Le vaccin de Moderna a été mis à jour au fil du temps pour cibler les nouveaux variants du virus.
Les autorités de santé publique ont également clairement indiqué qu'il est possible de combiner en toute sécurité les vaccins Pfizer et Moderna contre la COVID-19 pour les doses de rappel .
2. Utilisation des nouveaux vaccins adaptés monovalents Comirnaty® LP. 8.1. Le laboratoire Pfizer a obtenu, le 25 juillet 2025, l'autorisation de mise sur le marché pour ses nouveaux vaccins monovalents adaptés au variant circulant LP.
Le programme BNT162 est basé sur la technologie ARNm exclusive de BioNTech et bénéficie du soutien des capacités mondiales de développement et de fabrication de vaccins de Pfizer.
Indication : COMIRNATY est un vaccin indiqué pour l’immunisation active contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) causée par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). COMIRNATY est approuvé pour une utilisation chez les personnes âgées de 65 ans et plus.
Sept jours après avoir reçu une dose de rappel, les personnes de plus de 60 ans ayant reçu le vaccin Moderna présentaient un taux d'anticorps moyen deux fois plus élevé que celles ayant reçu le vaccin Pfizer-BioNTech/Comirnaty , selon l'étude.
Les risques comprennent : Réaction allergique grave rare : Il existe un risque, même faible, que le vaccin provoque une réaction allergique grave (difficultés respiratoires, gonflement du visage et de la gorge, rythme cardiaque rapide, éruption cutanée importante sur tout le corps, étourdissements, faiblesse), qui survient généralement quelques minutes à une heure après l’administration de la dose.
Cela signifie que si vos deux premières doses ont été administrées avec le vaccin Pfizer, vous pouvez recevoir une dose de rappel avec le vaccin Moderna . Si vous avez reçu un vaccin Johnson & Johnson, vous pouvez recevoir une dose de rappel Pfizer ou Moderna.
Il n'y a pas de préférence pour un vaccin plutôt qu'un autre lorsqu'il y en a plusieurs recommandés pour un même groupe d'âge. Les vaccins contre la COVID-19 de 2025-2026 ont été mis à jour afin d'offrir la meilleure protection possible contre les souches actuellement en circulation.
Autres ingrédients
Globalement, parmi les adultes de 18 ans et plus qui n'ont pas reçu le vaccin contre la COVID-19 en 2023-2024, les raisons les plus fréquemment invoquées étaient : la crainte d'effets secondaires graves ou inconnus (39,7 %), l'absence de crainte de tomber malade (33,6 %), la conviction que le vaccin ne peut pas prévenir l'infection (25,9 %), le manque de confiance envers…
Très fréquents (≥1/10)
Réaction locale : réaction au site d'injection (douleur, gonflement et érythème au site d'injection).
Moderna, Inc.
(anciennement ModeRNA Therapeutics jusqu'en 2018) est une société de biotechnologies américaine, fondée en 2010 et basée à Cambridge dans l'État du Massachusetts, qui vise à concevoir des « thérapies protéiniques » fondées sur la technologie dite de l'acide ribonucléique messager (ARN messager).
Le vaccin développé par Novavax est basé sur une technologie différente. Il s'agit d'un vaccin à protéine recombinante qui utilise la protéine Spike du SARS-CoV-2 associée à un adjuvant, substance qui aide à renforcer les réponses immunitaires au vaccin.
La plupart des patients (64,4 %) ont développé des symptômes articulaires après la première dose de vaccin , et 66,7 % d'entre eux ont présenté ces symptômes au cours de la première semaine suivant la vaccination. Les principaux symptômes articulaires observés étaient un gonflement, des douleurs et une limitation de l'amplitude des mouvements.
La capitalisation boursière de Moderna a chuté de plus de 90 % — passant de 185 milliards de dollars, soit l'équivalent de celle de Sony — à environ 10 milliards de dollars ce mois-ci. Des licenciements et des restructurations, souvent non divulgués, ont secoué l'entreprise.
Description. Le vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2 (Moderna) est utilisé comme vaccin actif pour prévenir la COVID-19 causée par le virus SARS-CoV-2 . Il est également utilisé chez les patients âgés de 6 mois et plus présentant un risque élevé de forme grave de COVID-19.
Les résultats d'une étude récente de la Health Security Agency du Royaume-Uni indiquent qu'une troisième dose du vaccin de Moderna offrait une meilleure protection contre le variant omicron, comparativement au vaccin de Pfizer.
Je suis fier d'annoncer que mNEXSPIKE®, notre nouveau vaccin contre la COVID-19, est désormais approuvé aux États-Unis , ce qui représente le troisième produit approuvé de Moderna et le cinquième programme de vaccination à obtenir des résultats positifs en phase 3.
Cette étude a conclu que les effets indésirables les plus fréquents du vaccin Pfizer étaient une sensation de brûlure au point d'injection, de la fièvre, une douleur au point d'injection, des douleurs musculaires, un gonflement au point d'injection et des douleurs articulaires . De plus, la première dose était associée à davantage d'effets secondaires que la seconde.
(NYSE : PFE, « Pfizer ») et BioNTech SE (Nasdaq : BNTX, « BioNTech ») ont annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé la demande de licence de produit biologique supplémentaire (sBLA) pour le vaccin monovalent contre la COVID-19 adapté LP. 8.1 des sociétés ( COMIRNATY® LP .
La campagne de vaccination pour cet automne a débuté le 14 octobre 2025. Pour cette campagne, des vaccins Comirnaty® adaptés au variant LP. 8.1 seront utilisés. Il sera également possible de se faire vacciner contre la grippe durant cette campagne.
Étiquette de conservation après utilisation du vaccin bivalent : Conserver le vaccin entre 2 °C et 8 °C (36 °F et 46 °F) pendant 10 semaines maximum. * Le vaccin doit être utilisé dans les 10 semaines . Ne pas utiliser après cette date.