L'hydrocéphalie nécessite un suivi à long terme. Il est important d'effectuer des visites de contrôle régulières afin que le neurochirurgien puisse suivre l'évolution et rechercher les modifications éventuelles qui peuvent dénoter un dysfonctionnement de la dérivation.
Vivre avec une dérivation. De nombreuses personnes atteintes d'hydrocéphalie à pression normale vivent une vie relativement normale avec une dérivation. Des visites de contrôle régulières avec le neurochirurgien aideront à s'assurer que la dérivation fonctionne correctement et que l'évolution est bonne.
Pour l'hydrocéphalie communicante (non obstructive), on évacue le liquide céphalorachidien des ventricules cérébraux ou du rachis lombaire vers une autre cavité du corps (généralement la cavité péritonéale). Les dérivations lombo-péritonéales sont généralement réservées aux adultes, sans y être limitées.
L'hydrocéphalie est la conséquence d'un trouble de la circulation ou de la résorption de ce liquide cérébro-spinal dans les ventricules du cerveau et dans les méninges. Cela peut être dû à une anomalie de sa circulation (blocage par obstacle) ou de sa réabsorption.
Comment diagnostiquer l'hydrocéphalie ? En cas de suspicion clinique, l'hydrocéphalie sera détectée par le biais d'une imagerie cérébrale, scanner ou IRM, devenu l'examen de référence pour ce type de pathologie. Cet examen peut révéler la dilatation des ventricules cérébraux.
L'hydrocéphalie est traitée grâce à une intervention chirurgicale, réalisée par un neurochirurgien, sous anesthésie générale. L'objectif de l'intervention est de normaliser la pression dans le cerveau et de créer une circulation pour que l'écoulement du liquide cérébro-spinal soit optimal.
ex., maladie d'Alexander ou de Canavan) ou elle peut être bénigne, parfois héréditaire, caractérisée par une augmentation du LCR autour d'un cerveau normal.
Le traitement classique pour l'hydrocéphalie est l'implantation chirurgicale d'une dérivation. Une dérivation redirige le liquide céphalorachidien vers une autre région du corps.
Les maux de tête (ou céphalées) constituent le symptôme le plus fréquent, quel que soit le type de tumeur cérébrale. Ils se manifestent souvent le matin, parfois accompagnés de nausées et/ou de vomissements. Ils sont dus à la masse de la tumeur qui comprime la région où elle est localisée.
Comment remarquez-vous que vous perdez du liquide céphalo-rachidien? Les patients atteints du syndrome de perte de liquide céphalorachidien signalent généralement des céphalées positionnelles, souvent sourdes, dites orthostatiques, qui surviennent en position debout et s'atténuent en position couchée.
L'hydrocéphalie chronique est une pathologie au cours de laquelle un trouble de la physiologie du liquide cérébro-spinal LCS perturbe le fonctionnement cérébral entraînant 3 types de signes cliniques : troubles de la marche et de l'équilibre, troubles sphinctériens et troubles cognitifs.
Le liquide céphalorachidien, aussi connu sous le nom de liquide cérébrospinal, est donc le liquide dans lequel baigne le système nerveux central, encéphale et moelle épinière. C'est un liquide biologique clair et incolore et sa composition est partiellement constante.
Lorsque le cerveau enfle, l'eau s'accumule dans les tissus et pousse contre le crâne. C'est une réaction inflammatoire du corps qui essaie d'acheminer plus de sang vers la région blessée. Dans le cas du cerveau, cela exerce une pression sur le tissu, ce qui entraîne des dommages.
On pense que l'hydrocéphalie à pression normale se produit lorsque ce liquide n'est pas réabsorbé normalement, provoquant une accumulation. La quantité de liquide dans les ventricules augmente et le cerveau est alors repoussé.
L'hydrocéphalie à pression normale (« HPN ») est une affection neurologique rare, causée par une accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules (cavités) du cerveau. En raison de cette accumulation, les ventricules se dilatent et peuvent endommager ou détruire les tissus cérébraux.
Une électrocoagulation est opérée sur la dure-mère pour créer une adhérence avec une partie des pariétaux afin d'éviter qu'il se décalent par la suite. Ces adhérences ne correspondent pas du tout avec l'axe de mouvement des pariétaux comme définis en ostéopathie. Le crâne peut alors se développer sans difficultés.
La dure-mère correspond à l'une des trois couches des méninges. Ces dernières sont constituées de membranes conjonctives enveloppant le système nerveux central : l'encéphale et la moelle épinière (1). Structure de la dure-mère.
Le BP est le seul traitement causal de la fuite de LCR. Il vise deux objectifs : l'augmentation de pression du LCR et le colmatage de la brèche en formant un caillot. Le BP est indiqué dans le traitement des céphalées secondaires à une hypotension du LCR traumatique ou spontanée.
L'hypertension intracrânienne se manifeste par : des maux de tête chroniques, chez une personne qui ne souffre en général pas de maux de tête, qui s'installent ou s'aggravent le matin et en deuxième partie de nuit . "Ces céphalées ne sont pas soulagées par la prise de médicaments antalgiques" souligne le Pr Proust.
Chaque jour, environ un demi-litre d'eau est transporté de notre circulation sanguine à notre cerveau, pour devenir le liquide céphalo-rachidien, qui entoure et protège cet organe majeur.
C'est la pression intracrânienne (PIC). Quand la pression augmente dans le crâne, on parle d'hypertension intracrânienne (HTIC). La HTIC est un trouble grave qui doit être traité immédiatement. On peut aussi dire que c'est une enflure du cerveau ou un œdème cérébral.
Macrocéphalie est un terme savant qui signifie « grosse tête ». La macrocéphalie peut être normale ou causée par des maladies génétiques ou d'autres affections. Le diagnostic est posé avant la naissance à partir d'une échographie ordinaire, ou après la naissance en mesurant le périmètre crânien.
Au cours de la grossesse, la tête du bébé grossit car le cerveau du bébé se développe. La microcéphalie peut avoir lieu lorsque le cerveau du bébé ne s'est pas développé adéquatement au cours de la grossesse ou s'est arrêté de grossir après la naissance, ce qui donne lieu à une tête plus petite.
On parle de microcéphalie lorsqu'un nouveau-né vient au monde avec une petite tête ou lorsque sa tête cesse de se développer après la naissance. La microcéphalie est une affection rare.