Le diagnostic de sclérodermie peut être évoqué devant un syndrome de Raynaud sévère, des douleurs articulaires ou des atteintes d'organe comme l'œsophage (reflux gastro-œsophagien). Il sera ensuite confirmé par des examens complémentaires comme une analyse de sang (recherche d'anticorps) et une capillaroscopie.
On ne connaît pas la cause exacte de la sclérodermie. La sclérodermie est une maladie auto-immune rare, une maladie où un système immunitaire déficient attaque son propre organisme, provoquant des lésions. Normalement, le système immunitaire aide le corps à traiter une infection et une blessure.
La fatigue et la diminution de capacité à vaquer aux activités quotidiennes sont omniprésentes. La sclérodermie est une cause importante de souffrance morale et physique et de diminution de qualité de vie. Chaque cas étant unique, tous les patients ne présenteront pas la même évolution de leur maladie.
C'est le dermatologue qui posera le diagnostic de la sclérodermie et vous suivra par la suite. Parfois, ce sera toutefois un médecin interniste, un rhumatologue ou un pneumologue qui posera le diagnostic en fonction des manifestations que présentent les patients.
SCLÉRODERMIE QUÉBEC
Maladie méconnue et incurable, la sclérodermie est une maladie auto-immune de cause encore inconnue qui présente quatre principales anomalies: dérèglement du système immunitaire associé à la présence d'auto-anticorps très spécifiques, inflammation, atteinte microvasculaire et fibrose.
L'atteinte cutanée dans la forme diffuse est généra- lement progressive dans les 2 à 5 premières années de la maladie, puis par la suite cesse de progresser avec une tendance vers un « ramollissement » spon- tané de la peau. La peau devient alors plus fine et fragile, mais moins « dure » que dans la phase ini- tiale.
La sclérodermie amène son lot de défis. C'est vivre avec une fatigue persistante, ressentir de la douleur aux articulations de plusieurs parties de mon corps. Ne pas toujours être capable d'accomplir les tâches du quotidien lorsque nécessaire.
Le vent, la sécheresse, le froid ou la pollution peut entraîner des sensations de picotements ou de brûlures. de contact. Une réaction cutanée peut être déclenchée par l'application d'un élément contenant un ingrédient mal toléré. Ce peut-être par exemple le cas de l'eau calcaire.
Les traitements de fond chimiques classiques comme le méthotrexate, le mycophénylate mofétil et le cyclosphophamide sont parmi les plus fréquemment utilisés pour la sclérodermie systémique. Leur efficacité ne peut être observée qu'après au moins 6 voire 12 semaines de traitement.
La réponse de l'expert
Le comportement face à la sclérodermie sera le même que celui face à une maladie auto-immune : arrêt des produits laitiers animaux et du gluten pour constater ou non des améliorations, nutrition saine, gestion du stress, activités physiques, prise en charge du système digestif et du foie.
Un bilan biologique (prise de sang) pour rechercher :
Des anomalies immunologiques (auto-anticorps) Des anomalies traduisant un dysfonctionnement d'organe.
Le lupus peut débuter par l'un ou l'autre des signes suivants apparaissant lors d'une poussée et souvent associés à une fièvre modérée mais prolongée, une fatigue ou un manque d'appétit. Les symptômes initiaux sont le plus souvent des douleurs articulaires et des atteintes de la peau.
La sclérodermie systémique est une maladie qui touche primitivement les vaisseaux sanguins de petit calibre (artérioles et capillaires) de l'ensemble du corps et qui s'accompagne de phénomènes de fibrose généralisée.
La sclérodermie systémique est une maladie rare du tissu soutenant les organes (tissu conjonctif) et des petites artères (artérioles) dont la principale caractéristique est un durcissement de la peau.
Dans sa forme dite « secondaire », la maladie de Raynaud est la conséquence d'une autre maladie, le plus souvent une maladie auto-immune (où le système immunitaire attaque certains organes). Cette forme peut entraîner des complications (apparition d'ulcères sur les doigts qui peuvent se nécroser).
La sclérodermie est une maladie auto-immune qui rigidifie la peau et fragilise les vaisseaux sanguins. La sclérodermie est une maladie auto-immune qui se traduit par un durcissement des tissus et des lésions sur les vaisseaux sanguins. Les personnes les plus touchées sont généralement les femmes entre 30 et 50 ans.
Modification de certains tissus (peau et muscles en particulier) à la suite d'une intervention chirurgicale, d'une radiothérapie ou sous l'influence d'autres facteurs comme un virus ou l'alcool dans le cas de la fibrose du foie.
Qu'est-ce qu'une maladie de Buerger ? Aussi appelé "thromboangéite oblitérante", la maladie de Buerger est une pathologie rare et sévère caractérisée par une oblitération segmentaire et inflammatoire des vaisseaux de moyen et petit calibre.
L'épaississement de la peau est un phénomène naturel de protection. L'irradiation UVB induit une augmentation du nombre et de l'épaisseur des différentes couches de kératinocytes dans l'épiderme vivant, une kératinisation accrue et un épaississement de la couche cornée.
Diabète de type 1, sclérose en plaques, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, psoriasis, lupus érythémateux disséminé, vitiligo, maladie de Crohn, syndrome de Guillain-Barré…
La polymyosite est une maladie caractérisée par une inflammation musculaire qui peut survenir au niveau de nombreux muscles.