L'acide folique (ou vitamine B9) La vitamine B9 ou Acide Folique est nécessaire au bon fonctionnement du corps humain et au bon développement de l'embryon. Sa consommation va permettre d'éviter des malformations fœtales.
Importance de l'acide folique
L'acide folique (folate) est important pour la croissance saine des bébés à naître. Il aide à réduire le risque de malformations congénitales appelées anomalies du tube neural. Le tube neural est la partie du bébé en développement qui devient son cerveau et sa moelle épinière.
Un apport suffisant en acide folique avant et pendant la grossesse peut contribuer à prévenir les malformations congénitales du cerveau et de la moelle épinière . L'acide folique peut provenir d'aliments enrichis, de suppléments ou d'une combinaison des deux. Les suppléments contiennent de nombreuses vitamines importantes avant et pendant la grossesse, dont l'acide folique.
Des facteurs toxiques : prise de certains médicaments, produits chimiques, alcool, tabagisme, drogue, mauvaise alimentation… Des facteurs biologiques : infections de type parasite ou virus (rubéole, toxoplasmose, cytomégalovirus, etc.), maladies maternelles (diabète, etc.).
Dans certains cas, la prise d'acide folique peut engendrer une constipation, des problèmes de reflux gastro-œsophagien ou parfois des nausées. Dans de très rares cas, la prise d'acide folique peut engendrer des réactions cutanées.
On ne compte plus les vertus de la vitamine B9. Mais une consommation trop importante de cette substance pourrait affaiblir les défenses de l'organisme.
Impact d'un excès d'acide folique sur la grossesse
Une étude montre que la prise de plus de 1 000 microgrammes d'acide folique dans les mois précédant et suivant la conception pourrait ralentir le développement cérébral chez l'enfant . Des taux extrêmement élevés d'acide folique pendant la grossesse peuvent également augmenter le risque d'autisme chez l'enfant.
La plupart des malformations congénitales surviennent au cours des trois premiers mois de grossesse , pendant la formation des organes du bébé. Cependant, certaines peuvent se produire plus tard, au fur et à mesure du développement des tissus et des organes.
Les syndromes malformatifs peuvent être dépistés lors des échographies préconisées au cours de la grossesse. Trois échographies sont proposées aux 3ème, 5ème et 7ème mois. En cas de suspicion d'anomalie, il est possible de les refaire, de préférence dans un centre référent.
Probabilité que le bébé soit handicapé
La probabilité qu'un bébé naisse handicapé à la suite d'une naissance avant l'âge de 29 ans est d'environ 1/400 *. Ce chiffre n'est pas négligeable, mais il reste faible comparé au risque lié aux naissances plus tardives.
Conclusion : Le handicap résulte de l’interaction de facteurs environnementaux et de facteurs de déficience. Les crises d’épilepsie et les lésions cérébrales peuvent être moins fréquentes si les personnes qui s’occupent d’enfants prennent des précautions pendant la grossesse et l’accouchement. Certaines causes de handicap sont évitables, d’autres non.
Il n'existe aucun moyen de prévenir la trisomie 21, car il s'agit d'une maladie génétique . Pour en savoir plus sur votre risque d'avoir un enfant atteint d'une maladie génétique, parlez-en à votre médecin afin d'envisager un test génétique.
De plus en plus souvent, les malformations congénitales sont diagnostiquées avant la naissance de l'enfant. Une échographie du fœtus est souvent réalisée pendant la grossesse. Une imagerie par résonance magnétique (IRM) du fœtus peut également être réalisée lorsque cela est indiqué.
En plus de prendre vos vitamines prénatales, éviter l'alcool, le tabac et les drogues illicites peut contribuer grandement à prévenir les malformations congénitales et les complications de grossesse. Il est également important de connaître vos antécédents médicaux.
La trisomie 21 n'est pas une maladie héréditaire. Les antécédents familiaux ne sont donc pas un facteur de risque de la maladie. Aujourd'hui, une grossesse à un âge tardif est le seul facteur de risque admis de la trisomie 21.
Les tests utilisés pour diagnostiquer les malformations congénitales peuvent inclure l'amniocentèse (ou amniocentèse). Ce test consiste à prélever un peu de liquide amniotique autour du bébé dans l'utérus afin de rechercher d'éventuelles malformations congénitales ou maladies génétiques. Il peut être réalisé entre la 15e et la 20e semaine de grossesse .
Grâce à une échographie et des prises de sang, le dépistage évalue la probabilité que le fœtus ait ou non une trisomie 21. Un diagnostic (par analyse des chromosomes du fœtus suite à un prélèvement à travers le ventre) pourra ainsi être proposé uniquement aux femmes chez qui cette probabilité est très élevée.
Les causes d'anomalie du développement sont multiples : éléments ou composés toxiques de l'environnement (tératogènes, mutagènes), radioactivité, fumée du tabac, alcool, drogues, certains médicaments ou encore des causes génétiques (héréditaires ou dues à des mutations spontanées).
Importance de l'acide folique
L'acide folique (folate) est important pour la croissance saine des bébés à naître. Il aide à réduire le risque de malformations congénitales appelées anomalies du tube neural. Le tube neural est la partie du bébé en développement qui devient son cerveau et sa moelle épinière.
Certains facteurs peuvent augmenter les risques d'avoir un bébé atteint d'une malformation congénitale, notamment : fumer, consommer de l'alcool ou prendre certaines drogues illicites pendant la grossesse ; souffrir de certaines affections médicales, comme l'obésité ou un diabète non contrôlé, avant et pendant la grossesse ; prendre certains médicaments.
C’est durant le premier trimestre que le fœtus est le plus vulnérable aux dommages causés par des substances comme l’alcool, les drogues et certains médicaments, ainsi qu’à des maladies comme la rubéole. Pendant cette période, votre corps et celui de votre bébé subissent des transformations rapides.
prendre de l'acide folique déjà avant la conception, au moins 8 semaines avant une grossesse planifiée ou dès qu'une grossesse est envisagée. Compte tenu des effets indésirables mineurs, il n'y a aucun problème à continuer à prendre de l'acide folique jusqu'au 3 mois inclus (ou même plus longtemps).
De nombreuses études établissent un lien entre la supplémentation prénatale en acide folique et une diminution du risque d'autisme, même chez les femmes enceintes prenant des médicaments antiépileptiques, comme l'acide valproïque, qui semblent augmenter ce risque. Cependant, un excès d'acide folique pourrait également accroître le risque d'autisme .
Il est recommandé de prendre de l'acide folique lorsque vous essayez de concevoir un enfant (idéalement pendant les 3 mois précédant la conception) et durant les 12 premières semaines de grossesse . La dose habituelle, pendant la période de conception et durant les 12 premières semaines de grossesse, est de 400 microgrammes, à prendre une fois par jour.