Atteints d'une maladie héréditaire très rare connue sous le nom de xeroderma pidementosum (XP), les enfants de la lune souffrent d'une hypersensibilité aux rayonnements ultraviolets, qui leur interdit toute exposition au soleil.
On les appelle les enfants de la Lune parce qu'ils ne doivent pas être exposés aux rayons ultraviolets. Un joli nom pour une maladie génétique rare nommée : Xeroderma Pigmentosum.
Le xeroderma pigmentosum est une maladie génétique rare liée le plus souvent à une mutation sur le gène codant la protéine XPC. Le rôle de cette protéine est de reconnaître les lésions de l'ADN provoquées par les ultraviolets de la lumière naturelle.
Le XP se transmet de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les personnes atteintes sont porteuses du gène défectueux (muté) en deux exemplaires (l'un transmis par le père, l'autre par la mère). Les parents, eux, ne sont pas malades puisqu'ils ne portent qu'un exemplaire du gène muté (figure 2).
Une première forme étant liée au trouble déficitaire de l'attention (TDAH), avec ou sans hyperactivité, et à des degrés variables. Il s'agit d'un problème neurologique, qui apparaît souvent avec l'arrivée des tâches scolaires contraignantes, surtout lorsque les exigences augmentent.
Cette maladie est caractérisée par une extrême sensibilité au soleil et aux rayons ultra-violets, et par une élévation considérable du risque de cancers cutanés si une photoprotection adéquate n'est pas mise en oeuvre.
Le xeroderma pigmentosum étant d'origine génétique, le diagnostic est confirmé en analysant l'ADN. Pour cela, on prélève de la peau en profondeur grâce à une biopsie. Le xeroderma pigmentosum peut parfois être confondu avec d'autres maladies, comme le syndrome de Cockayne ou celui de Bloom.
Xeroderma Pigmentosum (enfant de la lune) Le Xeroderma Pigmentosum (XP) est une maladie génétique rare causant une hypersensibilité aux rayons ultra-violets (UV).
•
Résumé : L'albinisme est une maladie génétique héréditaire rare qui se traduit par une hypopigmentation de la peau, des poils, des cheveux ainsi que des structures pigmentées de l'oeil. Son nom vient du latin «albus» qui signifie blanc (en référence à la faible pigmentation).
Un indice UV trop faible pour prendre un coup de Lune
Or, la Lune émet un rayonnement de 0,5 mW/m2 au maximum. Soit un indice très inférieur à 1 (environ 0,00002) : la probabilité d'un coup de soleil indirect - donc un coup de Lune - est donc... nulle ou presque.
Des défauts de l'expression des gènes dans la maladie des enfants de la lune. Les enfants de la lune ne peuvent s'exposer au soleil en raison de leur déficience dans des protéines de la réparation de l'ADN dont XPC, le facteur qui reconnaît les lésions dues aux rayons ultraviolets.
La trypanosomiase africaine, connue aussi sous le nom de maladie du sommeil, est une maladie transmise par une mouche tsé-tsé infectée, que l'on trouve dans certaines régions rurales de l'Afrique subsaharienne.
Maladies pulmonaires et cardiaques
Et les journées plus chaudes engendrent plus de smog, ce que l'Association américaine des maladies pulmonaires décrit comme « un coup de soleil sur vos poumons qui peut déclencher une crise d'asthme ».
La transpiration réduit la quantité de sel et d'humidité dans le corps. Cette quantité réduite de sel dans les muscles entraînent des crampes douloureuses aux muscles. Les crampes dues à la chaleur peuvent également être un signe d'épuisement dû à la chaleur.
Symptômes de l'albinisme
L'albinisme est facilement reconnaissable par ses manifestations caractéristiques : cheveux blancs, peau pâle ou blanche, et yeux d'un bleu gris pâle. Les yeux des personnes albinos sont très sensibles à la lumière, c'est pourquoi ils essayent souvent d'éviter la lumière vive.
Par exemple : le lupus, la pseudopolyarthrite rhizomélique ou le syndrome des antiphospholipides (SAPL). FAVA-Multi : maladies vasculaires rares avec atteinte multi-systémique. FILFOIE : maladies hépatiques rares de l'enfant et de l'adulte. FILNEMUS : maladies neuromusculaires.
La mucoviscidose est une maladie autosomique récessive. Cela signifie que chacun des deux parents, non malades, doit être porteur du gène muté pour transmettre la maladie à un enfant (ils sont porteurs sains du gène).
La maladie de Gaucher est une maladie génétique ; les patients atteints ont une mutation du gène aboutissant à un déficit de l'activité d'une enzyme lysosomale : la glucocérébrosidase dont la conséquence est l'accumulation du glucocérébroside.
Elle est causée par une insuffisance voire une absence de production de mélanine, le pigment qui colore la peau, les yeux et les poils. L'albinisme se traduit donc essentiellement par un défaut de pigmentation et une vue défectueuse. Les cheveux, les yeux et la peau sont concernés, ou parfois uniquement les yeux.
Au niveau de l'humeur, la Pleine Lune aurait une mauvaise influence sur le comportement, entraînant irritabilité, violence et conflits. C'est donc pendant cette phase lunaire qu'il est conseillé de s'écouter et de faire du sport pour évacuer ce trop-plein d'énergie.
Appétit, poids, humeur, troubles du sommeil, règles, santé… Chaque mois, au moment de la Pleine Lune, nous sommes nombreux à remarquer des changements. Les études sur le sujet sont rares mais les effets réels... Perte d'appétit, humeur morose, fatigue...
Plusieurs études ont démontré que la nouvelle lune et la pleine lune avaient un rôle sur le temps d'endormissement et la qualité du sommeil profond (plus léger).
Le manque de sommeil est souvent une cause de fatigue. Ce type de fatigue est normal et disparaît avec du repos. En revanche, la fatigue intense ou prolongée (asthénie) peut avoir des causes très diverses (maladie, difficultés personnelles et psychologiques, mauvaises conditions physiques…).
Insomnie psychophysiologique
On parle aussi d'insomnie chronique. L'idée est que la personne souffre tellement de ne pas dormir qu'elle finit par avoir peur de se coucher et de ne pas réussir à s'endormir : c'est une insomnie qui se nourri elle-même !