La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est la forme la plus fréquente de
Est-ce que la fibrose pulmonaire est dangereuse ? La fibrose pulmonaire est une maladie grave du poumon qui peut entraîner une insuffisance respiratoire et, dans certains cas, la mort. La fibrose pulmonaire est provoquée par une inflammation et une cicatrisation excessive du tissu pulmonaire.
En moyenne, après le diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique, l'espérance de vie des patients est estimée entre trois et cinq ans.
Symptômes de la fibrose pulmonaire idiopathique
Les principaux symptômes surviennent de façon insidieuse et comprennent une dyspnée à l'effort, une toux et une baisse de l'endurance. Chez la plupart des personnes, les symptômes s'aggravent au cours d'une période allant de 6 mois à plusieurs années.
La fibrose se développe le plus souvent suite à un processus inflammatoire marqué par l'afflux dans le tissu de leucocytes et de macrophages. Ces cellules vont libérer des cytokines et des facteurs de croissance dont le principat est le TGF-β (« Transforming Growth Factor » qui entament le processus de fibrose.
C'est une maladie grave, dont l'évolution varie beaucoup selon les personnes atteintes : chez une minorité de patients, la maladie peut rester stable sur une période de durée variable ; chez d'autres personnes, la maladie va s'aggraver plus rapidement, ou en poussées (phase d'accélération ou exacerbation de fibrose).
Il ne s'agit aucunement d'un type de cancer et la fibrose pulmonaire n'est pas contagieuse.
Les fibroses minime et modérée peuvent régresser lorsque la cause de la fibrose est traitée. La fibrose sévère correspond à un stade de passage parfois très rapide à la cirrhose, mais reste réversible. En revanche, la cirrhose correspond à un état irréversible.
Quels sont les traitements de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) ? Deux médicaments (nintédanib et pirfénidone) permettent de ralentir l'évolution de la fibrose. Ces molécules sont des antifibrotiques. Ils réduisent de près de 50% la perte de fonction respiratoire en un an, et améliorent la survie.
Résumé La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie de mauvais pronostic. Le traitement classique consiste en une combinaison de prednisone et d'un cytotoxique. L'interféron gamma in vitro inhibe la prolifération des fibroblastes.
L'équipe britannique a découvert qu'un métabolite naturel, appelé itaconate, est présent dans les poumons sains et freine la fibrose. « Les patients atteints de FPI ne produisent pas suffisamment d'itaconate, ce qui favorise le développement d'une fibrose plus sévère, rapporte le chercheur.
Les groupes de soutien peuvent aider à réduire le stress provoqué par la maladie. Les personnes atteintes de fibrose pulmonaire devraient ne pas fumer. Il est difficile de prévenir une maladie lorsqu'on en ignore la cause, de sorte qu'il n'existe pas de prévention efficace de la fibrose pulmonaire.
Les patients atteints de FPI ont généralement du mal à gonfler leurs poumons. Il leur faut inspirer plus profondément et plus lentement afin que les poumons puissent se gonfler autant que possible.
Transmission. La fibrose kystique est une maladie héréditaire récessive, transmise à l'enfant par deux parents porteurs du même gène défectueux. La personne atteinte est donc née avec cette maladie.
Modification de certains tissus (peau et muscles en particulier) à la suite d'une intervention chirurgicale, d'une radiothérapie ou sous l'influence d'autres facteurs comme un virus ou l'alcool dans le cas de la fibrose du foie.
Par ailleurs, pour la bonne santé des poumons, il est conseillé d'éviter la consommation de certains aliments qui peuvent entraîner des difficultés respiratoires comme les graines raffinées, la viande rouge, les desserts trop riches et les aliments gras.
La toux est fréquente dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Présente chez 80 % des patients, elle est souvent handicapante et les antitussifs ont un impact limité. Or une bonne partie des patients présentent un reflux gastro-œsophagien asymptomatique.
Les médecins peuvent souvent diagnostiquer une fibrose et estimer sa sévérité d'après les résultats des analyses de sang et des examens d'imagerie, mais il est parfois nécessaire de pratiquer une biopsie hépatique. en apprendre davantage .
La fibrose pulmonaire se traduit par un essoufflement progressif et une toux sèche. Les patients peuvent aussi présenter un amaigrissement, une perte d'appétit, une fatigue importante.
Symptômes de la fibrose pulmonaire
L'essoufflement peut s'aggraver au cours de la maladie. Pour les personnes concernées, l'inhalation est particulièrement difficile, c'est pourquoi la respiration devient généralement moins profonde et haletante. En outre, la fatigue et la perte de poids peuvent survenir.
Jusqu'à 10 000 altérations génétiques ont été identifiées. Pourtant, selon une étude publiée dans la revue scientifique Nature, nos poumons ont la capacité de se régénérer.
TABAC, POLLUTION : LIMITER L'EXPOSITION AUX FACTEURS AGGRAVANT LA FPI. Prévenir toute exacerbation de la FPI et de l'aggravation de l'essoufflement passe également par éviter tout ce qui peut irriter les poumons comme le tabac (2-5). L'arrêt du tabac est une étape difficile mais capitale pour la santé des patients.
Il peut s'agir d'un sport, comme le jogging, la natation, le tennis ou le bowling, d'un programme d'exercice physique ou d'un loisir comme le vélo ou la marche. Citons également les activités physiques de la vie quotidienne, comme le jardinage, le ménage ou faire les magasins à pied.
Le sport pour nettoyer tes poumons
Une activité physique régulière permet d'améliorer la qualité de ton souffle ! Le vélo, le tennis ou encore la marche rapide sont des activités sportives bénéfiques, car elles requièrent un effort du poumon et donc une amélioration des fonctions pulmonaires !