La microcéphalie est une malformation congénitale où la tête du bébé est plus petite que la normale en comparaison avec les bébés du même sexe et du même âge. Les bébés atteints de microcéphalie ont souvent un cerveau qui n'est pas complètement développé.
On parle de microcéphalie lorsqu'un nouveau-né vient au monde avec une petite tête ou lorsque sa tête cesse de se développer après la naissance.
Pour diagnostiquer une microcéphalie, le médecin prend également en compte le périmètre crânien des parents du bébé, car une tête légèrement plus petite que la normale peut être héréditaire (microcéphalie familiale bénigne). (IRM) de la tête, afin de détecter d'éventuelles anomalies cérébrales.
L'anencéphalie est une malformation qui est présente dès la conception, elle est congénitale (du latin congenitus, « né avec »). Son origine se situe tout au début de la vie intra-utérine. Elle fait partie des anomalies du tube neural tout comme le spina bifida.
La microcéphalie est généralement la conséquence du développement retardé du cerveau de l'enfant, entraînant une taille du périmètre crânien plus petite que la normale.
Il s'agit probablement d'une anomalie génétique, mais nous n'avons pas encore les moyens ou la capacité de l'identifier. » Les causes de microcéphalie sont très nombreuses. Une infection fœtale, comme la rubéole ou la toxoplasmose, peut entraîner une microcéphalie.
Certains bébés sont atteints de microcéphalie en raison de modifications génétiques. Les autres causes de la microcéphalie peuvent inclure les expositions suivantes au cours de la grossesse : Certaines infections, telles que la rubéole, la toxoplasmose ou le cytomégalovirus.
L'agénésie dentaire est l'absence du germe de l'une ou de plusieurs dents à la naissance. Il ne peut donc pas y avoir de dent à cet emplacement. Les agénésies dentaires sont d'origine génétique et touchent les dents de lait ou et les dents définitives.
L'omphalocèle est une malformation congénitale caractérisée par l'absence de fermeture de la paroi abdominale. Elle se présente comme une hernie plus ou moins large à la base du nombril.
n.f. Personne étourdie.
Le syndrome de West ou spasmes infantiles associe, chez un nourrisson, des spasmes axiaux en salves, une détérioration psychomotrice et un tracé EEG intercritique hypsarythmique. C'est le type le plus fréquent d'encéphalopathie épileptique.
Les causes de la microcéphalie demeurent inconnues dans de nombreux cas, mais certaines sont en revanche parfaitement identifiées : Les anomalies génétiques ; Certaines infections virales : cytomégalovirus (CMV), virus Zika, rubéole, toxoplasmose...
VERS 1 AN: La taille du cerveau d'un bébé est aux 2/3 de celle d'un adulte. VERS 12 ANS ENVIRON: Alors qu'il a atteint sa taille définitive, le cerveau poursuit sa maturation par élagage, en éliminant les connexions neuronales qui ne sont pas régulièrementactivées par des stimulations.
Les troubles congénitaux graves les plus courants sont les malformations congénitales du cœur et du tube neural ainsi que le syndrome de Down. Bien que les anomalies congénitales puissent être d'origine génétique, infectieuse ou environnementale, il est le plus souvent difficile d'en déterminer la cause exacte.
Le crâne des nouveau-nés est souple à certains endroits. Les os sont simplement reliés entre eux par une zone de transition (suture) qui va s'ossifier au cours des premières années. Quand ces os se soudent trop tôt, parfois dès le ventre maternel, cela entraîne une déformation du crâne qu'on appelle la craniosténose.
La consommation d'acide folique réduit considérablement le risque de spina-bifida. On recommande une dose de 0,4 mg d'acide folique par jour pendant le mois précédent la grossesse et pendant le premier trimestre. L'acide folique est surtout présent dans le pain complet, les fruits, les légumes verts et la viande.
Le traitement de la hernie ombilicale peut être effectué par laparotomie ou par cœlioscopie. C'est toutefois cette deuxième technique qui est le plus souvent privilégiée par le chirurgien digestif puisqu'elle permet une récupération plus rapide pour le patient et des suites opératoires beaucoup moins lourdes.
Absence totale ou partielle de développement des dents. L'anodontie est due soit à un facteur héréditaire, soit à une maladie de la mère (pendant la grossesse) ou de l'enfant (durant le premier âge) empêchant la formation des germes dentaires.
Sans-dent, désigne un édenté, c'est-à-dire une personne qui a perdu des dents, qu'il s'agisse d'un malade, ou encore d'un bébé.
La microdontie, qui se définit comme le fait de présenter une ou plusieurs dents de taille anormalement petites par rapport aux autres dents, est une anomalie héréditaire. On distingue plusieurs types de microdontie : la microdontie totale : elle concerne tous les groupes de dents (incisives, canines, molaires)
En moyenne, un cerveau humain pèse 1,4 kg. Bien moins que celui de l'éléphant ou du cachalot. Car, en matière d'intelligence, il n'y a pas que la taille du cerveau qui compte.
La fontanelle des bébés est la partie haute du crâne qui semble moult au toucher. Cette partie de l'ossature du crâne des tout-petits n'est pas encore solidifiée c'est pour cette raison qu'il faut faire très attention car le cerveau est en lien direct avec les chocs qui pourraient survenir.
Les causes de l'hydrocéphalie sont bien connues. Elle est due à un obstacle sur le circuit du liquide céphalorachidien. Une malformation peut se former pendant la grossesse, à cause de la rubéole ou de la toxoplasmose.