Le syndrome de Potter, également appelé « séquence de Potter », est une maladie congénitale rare qui survient suite à un manque de liquide amniotique pendant la grossesse, entraînant une série d'anomalies du développement fœtal.
La séquence (ou le syndrome) de Potter est une série de malformations caractéristiques du nouveau-né à la suite d'un oligoamnios, c'est-à-dire une quantité insuffisante de liquide amniotique. Elle a été décrite par Edith Potter en 1946.
Au cours du deuxième trimestre
Ces complications peuvent entraîner un travail prématuré et des problèmes de développement musculaire et squelettique. Néanmoins, certains fœtus ont pu survivre sans liquide amniotique pendant plusieurs semaines à ce stade.
Des facteurs toxiques : prise de certains médicaments, produits chimiques, alcool, tabagisme, drogue, mauvaise alimentation… Des facteurs biologiques : infections de type parasite ou virus (rubéole, toxoplasmose, cytomégalovirus, etc.), maladies maternelles (diabète, etc.).
Liste de syndromes
Quels sont les différents types de syndromes ? Les syndromes génétiques ou chromosomiques, infectieux et psychopathologiques sont les plus fréquents. Certains syndromes sont ainsi identifiés en raison de l’absence de cause clairement identifiée ou de la grande variété de signes et de symptômes qui les caractérisent.
Le syndrome de Raiponce est un trouble rare qui se manifeste par de la trichophagie, c'est-à-dire l'ingestion compulsive de ses propres cheveux, associé à la trichotillomanie, un trouble caractérisé par l'arrachage de ses propres cheveux et poils. "Les personnes s'arrachent leurs propres cheveux pour les manger.
De son côté, le Centre de référence sur les agents tératogènes chez la femme enceinte (CRAT) estime que « le lithium est responsable de malformations touchant essentiellement la sphère cardiaque », avec une surreprésentation de la maladie d'Ebstein.
Certains facteurs peuvent augmenter les risques d'avoir un bébé atteint d'une malformation congénitale, notamment : fumer, consommer de l'alcool ou prendre certaines drogues illicites pendant la grossesse ; souffrir de certaines affections médicales, comme l'obésité ou un diabète non contrôlé, avant et pendant la grossesse ; prendre certains médicaments.
Importance de l'acide folique
L'acide folique (folate) est important pour la croissance saine des bébés à naître. Il aide à réduire le risque de malformations congénitales appelées anomalies du tube neural. Le tube neural est la partie du bébé en développement qui devient son cerveau et sa moelle épinière.
Risque de reflux gastro-œsophagien pendant le sommeil
Coucher un bébé sans rot peut parfois entraîner un reflux gastro-œsophagien. En effet, l'air avalé pendant le repas peut exercer une pression sur l'estomac et provoquer une remontée du lait ou des régurgitations.
« On estime que jusqu'à 42 semaines, il n'y a pas d'augmentation du risque ou des complications. Au-delà de 42 semaines, il y a une augmentation qui est modérée mais réelle », développe Philippe Deruelle. Voilà pourquoi l'accouchement est déclenché à 41 Semaine d'Aménorrhée+ 6 jours dans la plupart des cas.
Dans la plupart des cas, la cause de la rupture prématurée des membranes (RPM) est inconnue. Parmi les causes ou facteurs de risque possibles, on peut citer : les infections de l’utérus, du col de l’utérus ou du vagin ; une distension excessive de la poche des eaux (qui peut survenir en cas d’excès de liquide amniotique ou de présence de plusieurs bébés exerçant une pression sur les membranes).
L'aganglionose colique totale est la forme la plus sévère de la maladie et est extrêmement rare. La HSCR est une neurocristopathie due à un défaut de développement du système nerveux entérique. Elle se caractérise par l'absence de cellules ganglionnaires (aganglionose) dans la partie terminale de l'intestin.
Le syndrome de Potter, également appelé « séquence de Potter », est une maladie congénitale rare qui survient suite à un manque de liquide amniotique pendant la grossesse, entraînant une série d'anomalies du développement fœtal.
Médicaments, drogues, détergents…
La drogue, le tabac et l'alcool ont aussi des effets sur le développement embryonnaire, ce qui génère des malformations en plus des effets de dépendance.
Selon les résultats d'une étude publiés le 2 mars dans la revue Nature Genetics, les bébés ressembleraient davantage à leur papa ! Les chercheurs ont en effet démontré que si les enfants reçoivent en part égale les gènes de leurs deux parents, ceux du père ont plus d'impact sur les mutations génétiques.
Probabilité que le bébé soit handicapé
La probabilité qu'un bébé naisse handicapé à la suite d'une naissance avant l'âge de 29 ans est d'environ 1/400 *. Ce chiffre n'est pas négligeable, mais il reste faible comparé au risque lié aux naissances plus tardives.
Mais cela peut s'expliquer aussi pour des raisons médicales : à cause d'un diabète gestationnel (qui pourra être détecté par un test de glycémie), d'une grossesse tardive, d'une grossesse multiple, d'obésité maternelle ou bien encore si vous dépassez votre terme.
C'est le cas de certains anti-inflammatoires comme l'ibuprofène ou l'aspirine qui peuvent être pris au début de la grossesse mais qui est formellement contre-indiqué à partir du 6ème mois.
L'insuffisance ovarienne est la première cause d'infertilité après l'âge de 35 ans et ne peut être corrigée par une assistance médicale à la procréation, à moins de faire appel à un don d'ovocytes. Elle est détectée par des examens biologiques ou échographiques permettant un comptage folliculaire.
Il est généralement admis que lorsque les doses de vitamine A dépassent 10 000 UI par jour chez une femme enceinte présentant des niveaux normaux de vitamine A de base, il existe un risque potentiel de tératogénicité, et des rapports suggèrent que les fœtus de mères enceintes prenant des doses supérieures à 25 000 UI/jour présentaient des malformations des voies urinaires [17,18].
C'est ce qu'on appelle le Syndrome de Cendrillon. Une tendance inconsciente à se soumettre, à attendre qu'on la reconnaisse — sans jamais oser réclamer.
Le syndrome de Raiponce survient lorsqu'on avale des cheveux, ce qui provoque la formation d'un trichobézoard (boule de poils) dans l'estomac et l'intestin grêle . Ce syndrome est dû à une envie irrésistible d'arracher et d'avaler ses cheveux. Il tire son nom du conte de fées qui raconte l'histoire d'une jeune fille aux cheveux très longs.
Le pica est diagnostiqué lorsque la personne mange avec persistance des choses qui ne sont pas des aliments depuis 1 mois ou plus. Le trouble n'est pas diagnostiqué chez les enfants de moins de 2 ans, car à cet âge, manger de telles choses n'est pas considéré comme étant anormal.