(P.N.A. tentorium cerebelli.) La tente du cervelet sépare le crâne en deux compartiments : l'étage supratentoriel, contenant le cerveau, et l'étage sous-tentoriel, comprenant le tronc cérébral et le cervelet.
La tente du cervelet ferme la fosse postérieure, au dessus du cervelet et sous les lobes occipitaux. Elle décrit en avant un orifice, le Foramen ovale de Pacchioni , dans lequel passe le tronc cérébral. Cet orofice est limité par le bord libre de la petite circonférence du cervelet ou bord antérieur.
Des pertes d'équilibre, des problèmes d'élocution, des difficultés pour marcher ou encore effectuer des gestes précis… des symptômes du syndrome cérébelleux dont l'origine est liée à une atteinte du cervelet.
Un syndrome cérébelleux est donc le signe d'un dérèglement du cervelet. Il peut être causé par un traumatisme crânien ou un accident vasculaire cérébral. Le syndrome cérébelleux peut aussi être la conséquence d'une tumeur ou d'une autre maladie neurodégénérative comme la maladie de Parkinson ou la sclérose en plaques.
Il informe le cerveau des adaptations à mettre en œuvre pour initier le mouvement, l'arrêter, le répéter ou en diminuer la vitesse. Le cervelet contrôle l'équilibre, coordonne le tonus postural et les mouvements volontaires grâce aux informations qu'il centralise sur la position du corps dans l'espace.
Les hémisphères cérébraux abritent le siège des facultés intellectuelles, de la cognition, des émotions et de la conscience, tandis que le tronc cérébral régit l'activité respiratoire et cardiaque, et le cervelet la coordination des fonctions motrices.
- Dans certains cas, l'atteinte cérébelleuse peut altérer les perceptions dans le domaine temporo-spatial, de la synchronisation et de la chronologie, de la mémoire et de l'exécution de consignes multiples et complexes, entraînant ainsi des difficultés notamment en mathématiques, très variables d'un enfant à l'autre.
La résistance physique est depuis longtemps utilisée dans la rééducation des syndromes cérébelleux. Les exemples sont nombreux : la marche en immersion dans une piscine (milieu résistant à l'avancement et au déplacement des membres inférieurs), l'utilisation de lests aux membres inférieurs ou aux membres supérieurs.
Après incision de la peau et écartement des muscles, le chirurgien réalisera une petite ouverture du crâne, dessinant schématiquement un disque d'un diamètre de quelques centimètres. Il ouvrira ensuite l'enveloppe qui entoure le cervelet et qui s'appelle la dure-mère. Il enlèvera alors la tumeur.
La maladie d'Alzheimer.
Faiblesse musculaire, maux de tête, troubles du sommeil, dérèglement des sens, tremblements, mauvaise coordination… Dès l'apparition des premiers symptômes, prenez rendez-vous chez votre médecin traitant qui saura interpréter les signaux d'alerte et vous orienter vers un neurologue si votre état le nécessite.
L'imagerie
en première intention, un scanner (ou tomodensitométrie - TDM). Il est efficace pour repérer 80 % des tumeurs. Le scanner permet de confirmer ou non la présence d'une tumeur et, le cas échéant, de préciser sa position et sa taille. Le scanner permet d'obtenir des images du cerveau grâce à des rayons X.
La tente est l'un des premiers logements construits par l'homme. C'est un habitat temporaire qui s'installe et se démonte facilement. Elle est généralement constituée d'une toile couvrant une armature rigide qui permet de la maintenir debout et peut abriter une ou plusieurs personnes selon le modèle.
La tente du cervelet (en latin tentorium cerebelli) est un double repli de la dure-mère, transverse, en forme de faucille, et séparant le cerveau du cervelet. Elle est étendue transversalement et forme un toit à deux versants inclinés au-dessus de la fosse cérébelleuse.
La faux du cerveau est disposée verticalement d'avant en arrière, entre les deux hémisphères cérébraux. Elle a la forme de la lame d'une faux : son bord supérieur, convexe, longe la voûte du crâne, et son bord inférieur, concave, s'incurve vers le bas et légèrement vers l'avant.
Le diagnostic est clinique et souvent également par imagerie médicale et parfois par des tests génétiques. Généralement, le traitement n'est que symptomatique, à moins que la cause ne soit acquise et réversible. (Voir aussi Revue générale des troubles du mouvement et des troubles cérébelleux. en apprendre davantage .)
Ataxie locomotrice
Tendance à la déviation lors de la marche soit vers la droite, soit vers la gauche, que le patient peut corriger dans une certaine mesure, la démarche devenant alors festonnante. L'ataxie locomotrice est là encore très aggravée par la fermeture des yeux.
Les ataxies (étymologiquement désordre) aussi appelés syndromes cérébelleux, sont un ensemble de pathologies neurodégénératives du cervelet et/ou du tronc cérébral, qui se traduisent par des troubles de la coordination des mouvements volontaires sans faiblesse musculaire, de l'équilibre et une atteinte oculaire.
Le cervelet, relié au cerveau par un pont de fibres nerveuses, est le centre de l'équilibre et de la coordination des mouvements, dont il ajuste la durée, l'amplitude et la succession en fonction des informations reçues au sujet de l'action en cours d'exécution.
En effet, il n'y a pas de traitement standard pour la perte d'équilibre, cela va dépendre de la cause identifiée lors du diagnostic. Les options de traitement les plus fréquentes sont : Les exercices de kinésithérapie. La prise de médicaments (antibiotiques ou antivertigineux)
- des antibiotiques et des antiviraux lors d'infections ; - des stéroïdes dans le traitement de l'inflammation du cervelet. De plus, dans le cas d'une ataxie causée par une infection virale récente, aucun médicament n'est requis. Dans la plupart des cas de la maladie, il n'existe pas de traitement curatif de celle-ci.
En neurologie, un syndrome cérébelleux est un ensemble de signes et de symptômes caractéristiques d'une atteinte plus ou moins grave du cervelet. L'ataxiologie étudie les maladies du cervelet.
L'atrophie cérébelleuse est une maladie neurologique génétique qui se manifeste chez certaines races de chiens et de chevaux. Elle est particulièrement étudiée chez le cheval Arabe, mais peut également se développer chez les individus issus de croisements avec cette race.