Un allèle dominant impose ses instructions dès qu'il est présent et empêche l'autre allèle d'exprimer les siennes. Il suffit d'une seule copie d'un allèle dominant pour que celui-ci s'exprime. Un allèle récessif doit absolument être présent en deux copies pour que celui-ci exprime ses instructions.
Un allèle dominant est celui qui va laisser s'exprimer la caractéristique qu'il code. Il peut n'être présent que sur un seul allèle du gène. Par exemple, l'allèle codant la couleur marron des yeux est dominant.
On dit d'un allèle qu'il est récessif lorsqu'il ne s'exprime que si les deux allèles sont identiques. Par opposition, un allèle dominant s'exprimera quoiqu'il arrive, même s'il n'est présent qu'en un exemplaire en face d'un allèle différent : chez un hétérozygote.
Les groupes sanguins A et B sont co-dominants, donc si le père a le groupe sanguin AA et la mère a le groupe sanguin BB, l'enfant aura un groupe sanguin AB. Le groupe sanguin O est récessif, donc un enfant n'aura ce groupe sanguin que s'il reçoit deux gènes de groupe sanguin O de ses parents.
La transmission récessive est évoquée lorsque les 2 parents sont porteurs de mutations dans le même gène. Les parents porteurs de conditions récessives n'ont aucun symptôme de la maladie. Ils ont cependant un risque de 25 % d'avoir un enfant atteint qui a hérité une copie du gène muté de chacun des parents.
Un allèle est récessif si son expression nécessite sa présence sur les deux chromosomes homologues. Un allèle dominant masque la présence d'un allèle récessif.
Si l'un des deux chromosomes homologues porte l'allèle A et l'autre l'allèle B, le groupe sanguin exprimé sera AB : les allèles A et B sont tous deux dominants (ils sont co-dominants) par rapport à l'allèle O, qui est récessif.
Il s'agit d'un individu du groupe sanguin O et de rhésus négatif. En France, seulement 6 % de la population est donneur universel d'après l'établissement français du sang. Mais 36 % seraient de groupe O+, ce qui leur permet de donner leur sang aux groupes O+, A+, B+ et AB+, soit environ 85 % de la population.
Parmi toutes les combinaisons possibles de groupes sanguins, une seule peut poser problème pendant la grossesse : quand la mère est rhésus négatif (ses globules rouges ne possèdent pas à leur surface d'antigène D) et le père rhésus positif (l'inverse). Le fœtus peut dans ce cas être rhésus positif ou négatif.
Selon le système de groupes sanguins le plus important, le système ABO combiné au facteur rhésus, le groupe sanguin le plus rare est le groupe AB-, tandis que le plus courant est O+.
Afin de prouver la dominance ou la récessivité de l'allèle étudié, il faut sélectionner un individu malade et analyser le phénotype de ses parents. Si les deux parents sont sains et que cette situation se reproduit plusieurs fois dans la famille, alors l'allèle responsable de la maladie est récessif.
Un allèle désigne en biologie une possibilité pour un gène donné. C'est-à-dire que pour un gène en particulier (par exemple celui codant pour la couleur des cheveux) il existe dans la population plusieurs possibilités (par exemple brun, blond, roux). Chacune de ces possibilités est un allèle (allèle brun par exemple).
On distingue l'hérédité autosomique où les gènes ne sont pas portés par des chromosomes sexuels et l'hérédité liée au sexe où les gènes en cause sont portés par les chromosomes sexuels.
Définition du terme Caractère dominant : particularité transmise par un gène et se manifestant dans tous les cas, que le gène soit présent sur les deux chromosomes de la paire ou sur un seul.
Comment un allèle devient dominant sur un autre allèle, c'est donc simple : un petit ARN codé par le premier reconnait spécifiquement une séquence située sur le second, et empêche son expression. Cependant, il y a des dizaines d'allèles d'auto-incompatibilité différents dans les populations naturelles !
Les groupes sanguins sont génétiques. Ainsi, si l'un de vos parents, sœurs ou frères biologiques est du groupe O-, il se peut que vous le soyez également. En revanche, vous pouvez être du groupe O- même si vos parents sont du groupe A ou B.
Si les deux parents portent chacun l'allèle O, le groupe sanguin de l'enfant sera obligatoirement O. Si un parent porte l'allèle A et l'autre l'allèle B, le groupe sanguin de l'enfant sera AB, A, B ou O. Si les deux parents sont porteurs de l'allèle A, le groupe sanguin de l'enfant sera A, ou O.
Au début de l'année 2021, 34 études comparant des patients à des « contrôles » ont ainsi rapporté une association entre le risque d'infection à la Covid-19 et le groupe sanguin. Ces études ont notamment pointé du doigts un risque diminué pour les personnes de groupe sanguin O, même si cette diminution reste relative.
Quel sont les groupes sanguins qui sont compatibles pour un lien de mariage? Il n'y a pas de restrictions par rapport aux groupes sanguins.
Les globules rouges des personnes O+ ne sont recouverts d'aucun antigène à leur surface. Par conséquent, le sang des personnes O+ peut être transfusé à tous les groupes sanguins positifs (A+, B+, AB+, O+). Les globules rouges O+ ne peuvent être transfusés qu'aux personnes de rhésus positif (A+, B+, AB+, O+).
Ainsi, le groupe O- est destiné à tout le monde; on l'appelle « donneur universel ». On utilisera donc, entre autres, du sang O- dans les situations d'urgence. À l'inverse, le groupe AB+ peut recevoir du sang de tous les groupes sanguins; c'est donc le groupe appelé « receveur universel ».
Un individu est homozygote pour une mutation / un variant lorsqu'il possède 1 copie du gène anormal sur chacun des 2 chromosomes portant le gène et hétérozygote lorsqu'il n'en possède qu'une seule sur l'un de ces 2 chromosomes.
L'hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire dominante.
Les différentes versions d'un gène sont appelées des allèles. D'un individu à un autre, dans une même espèce, on va porter le même gène, le même type d'information, mais des versions différentes de ce gène : des allèles.