Le purpura thrombopénique immunologique ou « PTI » une maladie bénigne du sang, ce n'est donc ni une leucémie ni un cancer. Il se traduit par une baisse anormale du taux de plaquettes. Il s'agit d'une maladie auto-immune au cours de laquelle le système immunitaire du patient fonctionne de manière trop importante.
La thrombocytopénie est un trouble causé par une baisse du nombre de plaquettes dans le sang. Les plaquettes sont aussi appelées thrombocytes. Elles sont fabriquées dans la moelle osseuse et aident le sang à coaguler.
La numération plaquettaire peut varier avec le cycle menstruel. Elle peut diminuer vers la fin de la grossesse (thrombocytopénie gestationnelle) et augmenter en réaction à une inflammation (thrombocytose secondaire ou réactionnelle).
Le purpura thrombopénique immunologique est une maladie auto-immune, bénigne du sang qui peut toucher l'adulte et l'enfant. Sa prévalence, c'est-à-dire le nombre de cas présents dans la population à un moment donné, est estimée à 1 sur 10 000 habitants.
Le PTI peut être traité de plusieurs façons : prednisone, immunoglobuline intraveineuse, Anti-D intraveineuse, et la splénectomie (enlèvement de la rate). Vérifiez toujours auprès de son médecin avant d'administrer un médicament.
On parle de thrombopénie lorsque le nombre de plaquettes dans le sang est inférieur à 150 Giga par litre. Cette affection peut être à l'origine de quelques symptômes sans gravité lorsque la diminution plaquettaire est légère, ou au contraire, extrêmement graves lorsque la perte plaquettaire est plus importante.
C'est une pathologie grave à ne pas méconnaître. C'est un purpura thrombopénique périphérique avec atteinte d'une autre lignée : il existe une anémie associée à la thrombopénie mais celle-ci est mécanique (présence de schizocytes, haptoglobine diminuée, présence de réticulocytes…).
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Une baisse du nombre de plaquettes (thrombopénie), qui participent au phénomène de coagulation du sang. Une diminution des plaquettes augmente le risque d'hématomes et de saignements.
Même si les plaquettes restent basses, le PTI n'empêche pas de vivre normalement. Il est tout à fait possible de marcher, courir, partir en voyage, faire du sport (voir ci-après) ou conduire une voiture comme tout le monde.
Les corticostéroïdes (prednisone ou dexaméthasone) constituent le traitement de choix de la thrombopénie immune aiguë. Leur action est double: ils ralentissent la fabrication des anticorps, et ils bloquent la destruction des plaquettes dans la rate.
Les injections de certaines formes d'héparine provoquent parfois une diminution importante des plaquettes qui contribuent à la coagulation du sang. Cette diminution peut entraîner des hémorragies. Pour prévenir cette complication, une prise de sang hebdomadaire de surveillance est nécessaire dans certains cas.
La thrombopénie, ou thrombocytopénie, est un terme médical utilisé lorsque le nombre de plaquettes sanguines (thrombocytes) circulant dans le sang est inférieur à 150 000 par microlitre. Il est essentiel de diagnostiquer suffisamment tôt cette anomalie car elle expose à un risque d'hémorragie.
Qu'est-ce que la thrombocytémie essentielle ? La thrombocytémie essentielle, également appelée la thrombocytose essentielle, correspond à un néoplasme myéloprolifératif. Les néoplasmes myéloprolifératifs sont un type particulier de cancer du sang associé à un dysfonctionnement de la moelle osseuse.
Cela peut s'expliquer par le fait que l'alcool fait augmenter la quantité de «bon» cholestérol dans le sang et qu'il réduit la capacité des plaquettes sanguines à adhérer ensemble, et donc de former des caillots sanguins pouvant être la cause d'AVC.
Consommer du saumon, des sardines, du maquereau, du hareng ou encore du foie de morue ou de l'huile de foie de morue particulièrement riches en oméga 3, favorise le renforcement de notre système immunitaire et le développement de certains globules blancs tels que les lymphocytes T et les NK.
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Les injections de certaines formes d'héparine peuvent parfois provoquer une diminution importante du nombre de plaquettes dans le sang (les cellules sanguines qui contribuent à la coagulation), susceptible d'entraîner des complications parfois graves.
Le taux normal des plaquettes dans le sang (leur quantité) est généralement compris entre 150 000 et 400 000 plaquettes par millimètre cube ; Le vpm, qui mesure quant à lui leur taille, et donc leur volume, se mesure en femtolitres (une unité métrique de volume égale à 10-15 litres).
Les causes d'apparition d'un purpura sont très diverses. Il peut être dû à une infection, à une maladie du sang, à l'effet d'un médicament ou encore à une réaction immunitaire anormale. La purpura thrombopénique toucheraitune personne sur 10000.
Le purpura est le plus souvent associé à des œdèmes (gonflements) et des douleurs articulaires (arthralgies), prédominant aux membres inférieurs (chevilles et genoux) et diminuant au repos. Les douleurs articulaires peuvent être très intenses et invalidantes, confinant l'enfant au lit.
Le purpura rhumatoïde fait partie des maladies auto-immunes dites systémiques, c'est-à-dire qu'il peut atteindre différents organes. Le purpura rhumatoïde est une maladie rare ; on estime qu'il touche 1 personne sur 4000 à 7000 chaque année. Il touche un peu plus les garçons que les filles.
Manifestations. Les symptômes de la thrombocytopénie n'apparaissent habituellement pas avant que le nombre de plaquettes soit très bas. Elle se manifeste notamment par une tendance aux ecchymoses et par l'apparition de points rougeâtres minuscules sous la peau (pétéchies).
Diminution du taux de plaquettes dans le sang. Une chimiothérapie peut provoquer une thrombopénie temporaire. Un taux de plaquettes trop bas entraîne un risque d'hémorragie par une moins bonne coagulation.