Rania, adolescente de 16 ans atteinte de progéria et star des réseaux sociaux, est décédée. Elle était hospitalisée et devait subir une opération. Son décès a été annoncé par le youtubeur GameMixtTeize, dont elle était très proche, dans une story et un post Instagram.
Rania Al-Yassin est née le 31 août 1970 à Koweït City.
Rania est décédée ce jeudi 15 octobre, à l'âge de 16 ans, a révélé l'un de ses proches avec qui elle réalisait de nombreuses vidéos, le youtubeur gamemixtreize.
Cette passionnée de jeux vidéos et de football était atteinte du syndrome de Hutchinson-Gilford, également appelé progéria, une maladie rare qui provoque le vieillissement précoce du corps. Rania était l'une des trois personnes en France à en souffrir. L'espérance de vie des malades est environ de 13 ans.
Annemasse (Haute-Savoie).
Le syndrome de Hutchinson-Gilford, plus communément appelé progéria, est une maladie génétique rarissime, affectant une naissance sur 4 à 8 millions. Il est caractérisé par un vieillissement prématuré débutant dès la période néonatale.
La pathologie est due à une mutation dans le gène LMNA. Une mutation dans ce gène est présente chez 90 % des enfants atteints de progéria. Elle est dite « de novo », c'est-à-dire qu'elle apparaît chez les enfants sans être présente chez les parents.
Rania, alias Didek74, une adolescente de 16 ans star de Tik Tok, s'est éteinte ce jeudi 15 octobre. Son décès provoque une vague d'émotions sur les réseaux sociaux et met en lumière la progéria, la maladie rare dont elle était atteinte. C'est une triste nouvelle qui est tombée ce jeudi 15 octobre 2020 au soir.
Mais Rania était l'une des seules en France à être atteinte de la progéria, une maladie génétique qui entraîne un vieillissement accéléré, la chute de cheveux, une peau très fine, de la maigreur et des problèmes comme l'arthrose liés à la vieillesse.
La cutis laxa est caractérisée par une laxité excessive de la peau qui forme des plis flasques. Le diagnostic est clinique. Il n'existe pas de traitement spécifique, mais la chirurgie plastique est parfois utile.
Il a trois soeurs (Inès,Amel et Nourhane) et un frère (Mohammed).
Un nouveau traitement contre la Progeria, cette maladie génétique rare qui accélère le vieillissement, a été approuvé aux Etats-Unis. Ce médicament, le Zokinvy, fait gagner deux ans et demi d'espérance de vie aux personnes atteintes par cette maladie.
L'adolescente a succombé au syndrome de Hutchinson-Gilford, aussi connu sous le nom de "progéria", ou "syndrome de Benjamin Button", une maladie génétique caractérisée par un vieillissement prématuré perceptible dès le plus jeune âge.
Une maladie est dite génétique lorsqu'elle est causée par l'anomalie d'un gène ou d'un chromosome. Si cette anomalie est transmise par les chromosomes des parents, elle est aussi héréditaire. Par exemple, l'hémophilie, qui est transmise par les femmes, est héréditaire.
? La YouTubeuse et star de TikTok, Rania, est décédée ce jeudi à l'âge de 16 ans, ont annoncé ses proches. Repose en paix! Un ange nous a quitté! Ttes mes sincères Condoleances à la famille, repose en paix princesse, courage à la famille ds cette douleureuse épreuve.
Le bien vieillir selon la perspective des acteurs
Cela permet de distinguer trois types de vieillissement : pathologique, normal ou usuel, et réussi [10]. Et les critères du bien vieillir ou du vieillissement réussi sont alors biologiques, cognitifs ou psychosociaux.
La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique rare. Elle se traduit par un vieillissement accéléré, et ce dès le plus jeune âge.
Idéalement, nous devrions mener une vie saine et équilibrée: éviter le soleil, la fumée, les excès d'alcool, les médicaments et autres substances chimiques, tout en consommant une quantité importante de fruits et de légumes.
Les zones frontales et temporales du cerveau sont atteintes, provoquant chez la personne âgée : un repli sur soi, une impulsivité, une vulgarité, une colère, une susceptibilité excessive, une négligence physique et dans certains cas, des troubles du langage.
Les maladies sont dites rares lorsqu'elles touchent une personne sur 2 000, soit pour la France moins de 30 000 malades par pathologie.
Le vieillissement est considéré prématuré lorsqu'il débute anormalement tôt au cours de la vie. C'est le cas dans le syndrome de Hutchinson-Gilford, également appelé progéria, qui est une maladie génétique extrêmement rare qui se traduit par un vieillissement prématuré dès la naissance.
Mohamed Sayah de son vrai nom est né le 5 janvier 1985 à Paris.
Le syndrome de Marfan est une affection héréditaire des tissus conjonctifs. Ceux-ci sont semblables à une colle qui retient les cellules du corps les unes avec les autres. Ils fournissent la substance et le support aux tendons, ligaments, vaisseaux sanguins, cartilages, valvules cardiaques et à bien autres structures.
La cause la plus fréquente d'un nanisme est héréditaire : c'est l'achondroplasie caractérisée par un arrêt de la croissance des os en longueur. Cette maladie génétique est due à des mutations du gène responsable de la croissance osseuse – Elle concerne 1 enfant sur 15 000 naissances.