On parle de codominance lorsque les différents allèles d'un gène ont le même effet à l'état hétérozygote et apparaissent dans le phénotype. C'est-à-dire que ces deux derniers s'expriment et qu'il y a absence d'une relation dominance-récessivité.
La codominance est étroitement liée à la dominance incomplète, où les deux allèles s'expriment simultanément chez l'hétérozygote. On peut voir un exemple de codominance dans les groupes sanguins MN des humains (moins célèbres que les groupes sanguins ABO, mais quand même importants !).
Si l'un des deux chromosomes homologues porte l'allèle A et l'autre l'allèle B, le groupe sanguin exprimé sera AB : les allèles A et B sont tous deux dominants (ils sont co-dominants) par rapport à l'allèle O, qui est récessif.
En génétique, la codominance désigne le fait que deux variantes différentes d'un gène, dites allèles, participent en commun à la détermination d'un trait particulier, dit phénotype, tel que la couleur de l'épiderme ou du pelage.
Dans la dominance complète, un seul allèle du génotype est observable dans le phénotype. En cas de codominance, les deux allèles du génotype s'expriment dans le phénotype.
Une dominance incomplète se produit lorsque les allèles d'un organisme hétérozygote se combinent pour constituer un nouveau phénotype distinct. La codominance se produit lorsque les deux allèles d'un organisme hétérozygote sont exprimés simultanément dans le phénotype, sans qu'ils ne se combinent ou se mélangent.
Mais dans certains cas les deux allèles peuvent s'exprimer ensemble : on dit qu'ils sont codominants. Exemple : C'est le cas des allèles A et B qui, lorsqu'ils sont présents tous les deux sur les chromosomes homologues de la paire numéro 9, s'expriment ensemble et déterminent le groupe sanguin AB.
Un allèle est récessif si son expression implique nécessairement sa présence sur les deux chromosomes homologues. Il est dit dominant, s'il s'exprime malgré sa présence sur un seul des deux allèles et masque donc la présence du deuxième, qui est donc récessif.
La dominance est, en génétique, une relation entre deux allèles d'un même gène, dans laquelle le phénotype des individus hétérozygotes est déterminé intégralement par l'un des allèles, sans contribution du second. Les deux allèles sont qualifiés de dominant et récessif l'un par rapport à l'autre.
Afin de prouver la dominance ou la récessivité de l'allèle étudié, il faut sélectionner un individu malade et analyser le phénotype de ses parents. Si les deux parents sont sains et que cette situation se reproduit plusieurs fois dans la famille, alors l'allèle responsable de la maladie est récessif.
Le groupe sanguin A est dominant sur le groupe sanguin O, donc toute personne qui a un gène A aura le groupe sanguin A, même si elle porte un gène de type O. Le groupe sanguin B est dominant sur le groupe sanguin O, donc toute personne qui a un gène B aura le groupe sanguin B, même si elle porte un gène de type O.
Les gènes liés désignent des gènes portés par un même chromosome et suffisamment proches pour être transmis ensemble. Pour ce type de gène et le rapport avec le sexe, voir aussi gène lié au sexe. ✅ C'est par des gènes liés que les poissons combattants synchronisent leurs mouvements de combat.
On distingue l'hérédité autosomique où les gènes ne sont pas portés par des chromosomes sexuels et l'hérédité liée au sexe où les gènes en cause sont portés par les chromosomes sexuels.
Pour qu'une lignée soit considérée comme pure, il faut qu'elle comporte un nombre minimal de générations répondant aux critères énoncés. Par exemple, pour les animaux, il s'agit généralement d'environ vingt. Les lignées pures de végétaux sont souvent obtenues avec des végétaux autogames.
On peut se rendre compte de la pureté de la lignée des rats gris on les croisant entre eux. Si la lignée est pure, les descendants issus de ces croisements seront toujours gris. Il est de même pour les rats qui devront donner naissance à des rats blancs seulement.
Comment un allèle devient dominant sur un autre allèle, c'est donc simple : un petit ARN codé par le premier reconnait spécifiquement une séquence située sur le second, et empêche son expression. Cependant, il y a des dizaines d'allèles d'auto-incompatibilité différents dans les populations naturelles !
Les caractères héréditaires sont des caractères transmis d'une génération à l'autre ; ils sont présents dès la naissance, ils sont dits innés. On distingue ainsi les caractères héréditaires : les caractères de l'espèce et les caractères de l'individu.
récessif, récessive
Se dit d'un gène ou d'un caractère héréditaire qui doit être transmis par le père et la mère pour se manifester chez l'enfant. 2. Relatif à la récession, au ralentissement de l'activité économique.
Définition du terme Caractère dominant : particularité transmise par un gène et se manifestant dans tous les cas, que le gène soit présent sur les deux chromosomes de la paire ou sur un seul.
L'allèle récessif
Contrairement à l'allèle dominant, la caractéristique codée par un allèle récessif ne s'exprime que s'il est présent sur les deux allèles du gène. L'allèle qui code la couleur bleue des yeux est par exemple récessif.
Un individu est homozygote pour une mutation / un variant lorsqu'il possède 1 copie du gène anormal sur chacun des 2 chromosomes portant le gène et hétérozygote lorsqu'il n'en possède qu'une seule sur l'un de ces 2 chromosomes.
Un gène dominant s'impose par rapport à un gène récessif dans la manifestation du caractère. Les 3 allèles peuvent déterminer 4 groupes sanguins différents.
Le groupe sanguin de chaque individu dépend donc de la présence de 2 de ces 3 allèles A, B et O. Les gènes A et B sont codominants ; ils s'expriment au niveau du phénotype ; le gène O est récessif par rapport aux gènes A et B. Le système ABO offre ainsi 4 possibilités d'expression ou phénotypes : A, B, AB, O.
Selon le système de groupes sanguins le plus important, le système ABO combiné au facteur rhésus, le groupe sanguin le plus rare est le groupe AB-, tandis que le plus courant est O+.
Les 4 groupes sanguins ne seraient pas apparus sur terre à la même période : Le groupe O remonterait à 50.000 ans avant JC puis est apparu le groupe A suivi du groupe B et enfin le groupe AB en 900 après JC. On l'aura compris, chaque groupe a une alimentation adaptée à sa période d'apparition.