Le corps humain est constitué de milliards de ”cellules” comportant chacune un noyau. Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci est contenue dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.
La particularité des cellules eucaryotes, celles composant tous les organismes non bactériens, est de posséder un noyau au sein duquel est compacté l'ADN, la molécule qui porte l'information génétique.
L'ADN se trouve dans les cellules qui composent tes tissus et tes organes : cellules nerveuses, cellules hépatiques (du foie), cellules de la peau… Elles sont extrêmement nombreuses plus de 50 000 milliards et ont des fonctions très diversifiées !
La fonction de l'ADN est de stocker toutes les informations génétiques dont un organisme a besoin pour se développer, fonctionner et se reproduire. En résumé, il s'agit du manuel d'instructions biologiques présent dans chacune de vos cellules.
Localisation : l'ADN ne se trouve que dans les cellules dotées d'un véritable noyau, dans les chromosomes, les chloroplastes et les mitochondries, tandis que l'ARN se trouve dans ces cellules eucaryotes ainsi que dans les cellules sans noyau.
L'urine n'a pas un fort taux de réussite d'extraction et l'analyse d'ADN, car il ne contient pas de cellules (rappelez-vous l'ADN se trouve dans toutes les cellules nucléées de notre corps, pas de cellules signifie pas d'ADN pour un examen ADN) et lorsqu'elle en contient, la concentration de cellules est très faible.
L'ADN, qui signifie Acide DésoxyriboNucléique, est la molécule qui contient le code génétique d'un individu. Cette information génétique est présente dans chacune des cellules du corps humain. Le code génétique correspond à une succession de 4 nucléotides ACGT : l'adénosine, la cytidine, la guanosine et la thymidine.
Le test de paternité est en général commandé auprès d'un laboratoire étranger, soit par Internet, soit par téléphone. Sur commande, il est possible de se faire envoyer par voie postale un kit de prélèvement, de manière entièrement gratuite.
L'ADN a l'importante propriété de pouvoir être reproduit à l'identique, ce qui permet à l'information génétique de se transmettre d'une cellule mère aux cellules filles lors de la division cellulaire.
Chez les eucaryotes (animaux, plantes, champignons et protistes), l'ADN est essentiellement contenu dans le noyau des cellules, avec une fraction d'ADN présent également dans les mitochondries ainsi que, chez les plantes, dans les chloroplastes.
Les vrais jumeaux peuvent posséder des ADN différents selon une étude. Selon une étude menée en Islande, 15 % des paires de vrais jumeaux ont des ADN qui diffèrent de façon substantielle. Cela pourrait expliquer pourquoi l'un des jumeaux développerait une maladie et pas l'autre.
Ainsi, l'ADN est identique dans toutes les cellules, et ne change pas au cours de la vie. La seule exception est l'erreur de copie, où une cellule devient différente. »
ADN (acide désoxyribonucléique) ou DNA (deoxyribonucleic acid)
Quelques types de cellules humaines ne possèdent pas de noyau, l'exemple le plus connu étant les globules rouges. Leur rôle est de transporter l'oxygène des poumons vers différents tissus.
Bases canoniques des acides nucléiques
Les cinq bases principales, ou canoniques, sont l'adénine, la cytosine, la guanine, la thymine et l'uracile, respectivement symbolisées par A, C, G, T et U. Parmi ces cinq bases, A, C, G et T sont les quatre bases de l'ADN, tandis que A, C, G et U sont les quatre bases de l'ARN.
L'ADN est dit «bicaténaire» avec 2 brins disposés en double hélice, et l'ARN est dit «monocaténaire» avec une seule hélice.
La modification l'ADN a été rendue possible grâce à la méthode de CRISPR-Cas9. C'est l'association d'un brin d'ARN (de l'ADN à une seule hélice) qui sert de guide à une enzyme (Cas9) permettant de couper, d'inactiver ou de modifier le gène que l'on cherche à atteindre.
Entailler plutôt que couper
Surnommée "ciseaux moléculaires", elle est simple, peu coûteuse, et permet d'identifier une séquence de l'ADN, de la couper et de la remplacer par une autre. Mais cette technique imparfaite entraîne, par la coupe de la séquence ADN, des risques de modifications des gènes.
Chaque individu possède deux copies de chacun de ses gènes. Une copie provient de sa mère et l'autre de son père. Il existe plusieurs formes de transmission des gènes. Parmi celles-ci, il y a des gènes qui ont une transmission dominante et des gènes qui ont une transmission récessive.
Quel test ADN choisir ? Parmi les laboratoires en ligne qui proposent la réalisation de tests ADN fiables, on peut citer 23andMe, MyHeritage DNA et AncesrtyDNA. 23andMe dispose de 150 populations de référence, tandis que AncestryDNA met à la disposition de ses clients une base de données de 350 régions.
Le coût d'une recherche ADN est compris entre 200 et 500€ selon le cas. Si le test est réalisé dans le cadre d'une procédure judiciaire, comptez autour de 300€ par personne, soit un total de 900€ pour un test de paternité prenant en charge l'enfant, la mère et le présumé père.
Une molécule d'ADN est composée de deux brins parallèles composés alternativement d'un phosphate et d'un sucre. Sur les deux brins jaunes, enfilez alternativement une perle orange (phosphate) et une perle verte (sucre). Vous devez faire deux brins absolument identiques (couleurs, alternance et espaces).
Abréviation d'acide désoxyribonucléique.
Sur le plan fonctionnel, l'ARN se trouve le plus souvent dans les cellules sous forme monocaténaire, c'est-à-dire de simple brin, tandis que l'ADN est présent sous forme de deux brins complémentaires formant une double-hélice.