Le syndrome de Lyell ou nécrolyse épidermique toxique (NET) est une pathologie très grave des dermatoses bulleuses d'étiologie médicamenteuse. Il se caractérise par une nécrose aiguë de l'épiderme sur toute la hauteur du corps muqueux.
La plupart des cas de syndrome de Stevens-Johnson et de syndrome de Lyell sont causés par une réaction médicamenteuse, la plupart du temps les sulfamides ou d'autres antibiotiques, des anticonvulsivants comme la phénytoïne et la carbamazépine, et certains autres médicaments comme le piroxicam ou l'allopurinol.
Le syndrome de Lyell, également connu sous le nom de nécrolyse épidermique toxique (NET) et le Stevens-Johnson (SJS) sont des réactions allergiques graves et très rares ( 2 à 6 cas/an et par million d'habitants) caractérisées par un décollement important de l'épiderme et une atteinte sévère des muqueuses.
La principale séquelle concerne les yeux qui peuvent avoir été touchés jusqu'à provoquer une grave baisse d'acuité visuelle voire une cécité.
Le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique) sont des toxidermies rares (6 cas/million d'habitants/an en France) et sévères. Elles se caractérisent par des lésions bulleuses cutanées évoluant vers des décollements cutanés plus ou moins extensifs et/ou des érosions muqueuses.
Le pronostic dépend de l'étendue des lésions, de l'âge du patient, et de la rapidité du traitement. Les complications peuvent inclure des infections, une insuffisance respiratoire, des problèmes de cicatrisation, et des séquelles à long terme.
Le syndrome de Lyell ou nécrolyse épidermique toxique (NET) est l'un des accidents médicamenteux cutanéo muqueux les plus graves, dont l'évolution peut être mortelle. Il est cependant rare, avec une incidence de 0,1% de la population générale.
La nécrolyse épidermique toxique est une affection cutanée potentiellement mortelle caractérisée par la formation de bulles et le décollement de la peau. Elle peut être provoquée par une réaction médicamenteuse, le plus souvent à des antibiotiques ou des anticonvulsivants .
Il existe plusieurs types de cancers de la peau dont le plus grave est le mélanome.
Éruptions cutanées non allergiques d'origine médicamenteuse
Ces médicaments comprennent certains antipsychotiques, les tétracyclines, les sulfamides, l'hydrochlorothiazide et les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Qu’est-ce que la nécrolyse épidermique toxique ? La nécrolyse épidermique toxique est une affection cutanée potentiellement mortelle caractérisée par la formation de bulles et le décollement de la peau. Cette affection peut être provoquée par une réaction médicamenteuse, souvent à des antibiotiques ou à des anticonvulsivants .
Myopie, astigmatisme, hypermétropie, presbytie
La chirurgie réfractive a comme objectif la correction des différentes anomalies de la puissance optique de l'œil : la...
Cette maladie rare peut se manifester par de nombreuses anomalies oculaires et systémiques, notamment des symptômes neurologiques. Des symptômes neuropsychiatriques, une leucoencéphalopathie et des lésions T2 non spécifiques attribuées à une atteinte microvasculaire sont rapportés dans le syndrome d'Axenfeld-Rieger (1).
Le traitement consiste en des soins de soutien ; la ciclosporine, la plasmaphérèse ou les immunoglobulines intraveineuses, une corticothérapie précoce et les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale alpha ont été utilisés. Le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique sont des réactions d’hypersensibilité cutanée sévères.
Certaines pathologies de la peau peuvent être contagieuses
Les maladies virales : l'herpès, le zona, la varicelle, le VIH, la roséole, un molluscum contagiosum, etc. Les maladies bactériennes : la syphilis, l'impétigo (croûteuse ou bulleuse), furoncle, abcès et folliculites cutanées, etc.
Le syndrome de Leigh est considéré comme la forme la plus courante de maladie mitochondriale pédiatrique rare, touchant environ une personne sur 40 000 [1, 2]. Les symptômes apparaissent généralement entre trois mois et deux ans, mais certains patients présentent une apparition plus tardive de la maladie.
le facteur psychologique peut-être à l'origine du déclenchement de psoriasis, d'eczéma, de pelade. Longtemps considérée comme une maladie psychosomatique, l'urticaire n'en est pas une. Le stress peut cependant déclencher ou aggraver certaines poussées d'urticaire.
Le carcinome épidermoide est un cancer de la peau moins fréquente mais plus grave que le carcinome baso cellulaire. Il s'agit d'un cancer dont le risque de propagation métastatique est établi.
Lorsque le mélanome se manifeste sur une partie de la peau qui ne présentait pas d'anomalie jusqu'alors, une petite tache plane, généralement de couleur brun foncé ou noire (parfois rouge-rosé ou non colorée chez les personnes à peau claire), apparue récemment peut être un signe de mélanome.
2. Quelle carence provoque la desquamation de la peau ? Dans certains cas, de faibles niveaux de vitamines ou de minéraux (comme une carence en vitamine C, en vitamine D ou en zinc) peut contribuer à la desquamation de la peau.
Syndrome de la peau ébouillantée staphylococcique (SSSS)
Cela provoque un décollement de la peau, comme si elle avait été brûlée par de l'eau bouillante. Les symptômes d'une infection cutanée grave à staphylocoque comprennent une forte fièvre et une peau rouge et douloureuse qui semble ébouillantée ou qui se détache.
L'un des meilleurs moyens d'y faire face est donc d'intégrer la vitamine C à votre routine quotidienne ! Grâce à ses effets antioxydants, elle prévient l'apparition des signes de vieillissement et aide à garder une peau saine, lisse et éclatante.
Le syndrome de Lyell ou nécrolyse épidermique toxique (NET) ou érythrodermie bulleuse avec nécrolyse est un état dermatologique potentiellement mortel et induit dans 70 % des cas par un médicament (tel que les sulfamides ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens), entrainant une réaction du système immunitaire mal ...
Le syndrome de Liddle, également appelé pseudoaldostéronisme, est une maladie génétique rare qui provoque un dysfonctionnement rénal, entraînant une hypertension artérielle . Non diagnostiquée ou non traitée, cette hypertension peut engendrer des complications graves, voire mortelles, telles que des maladies cardiaques ou un accident vasculaire cérébral.
Il s'agit d'une maladie extrêmement rare mais particulièrement grave avec une mortalité en phase aiguë de 20 à 25 %, et de 30 à 35 % à 1 an.