Croisement de deux organismes parents différant par deux caractères héréditaires. (Exemple : cobaye noir à poils courts et cobaye blanc à poils longs.)
Le dihybridisme fait référence à l'hérédité de deux gènes qui déterminent l'expression de deux caractères spécifiques différents ou influencent un même caractère. Nous pouvons illustrer l'hérédité de ces gènes en utilisant un tableau de croisement pour représenter un croisement dihybride.
Un monohybridisme est défini comme le croisement qui existe dans la progéniture de la génération F1 de parents ne différant que par un seul trait. Un dihybridisme est un croisement qui intervient dans une progéniture de génération F1 différant par deux traits.
Croisement entre deux parents qui diffèrent par un seul caractère mendélien.
Quant au brassage intrachromosomique, il brasse les allèles contenus dans une même paire de chromosomes: on dit que les gènes sont liés.Il dépend des crossing-over qui ont lieu entre deux chromatides des 4 chromatides constitutives d'une paire de chromosomes homologues lors de la prophase 1.
Le terme « homozygote » décrit un génotype qui consiste en deux allèles identiques à un locus donné; le terme « hétérozygote », un génotype qui consiste en deux allèles différents à un locus; le terme « hémizygote », un génotype qui consiste en une seule copie d'un gène particulier chez un organisme autrement diploïde; ...
Le crossing-over est un échange de matériel génétique entre chromosomes d'une même paire ou homologues. Il a lieu au cours de la première division de la méiose, la prophase I.
génotype
Ensemble des caractères génétiques d'un être vivant, qu'ils se traduisent ou non dans son phénotype (ensemble des caractères physiques et biologiques d'un individu).
Le médecin va analyser l'arbre génétique de la famille du patient avant d'engager des examens complémentaires pour rechercher une éventuelle pathologie génétique. Le pedigree c'est l'enregistrement des caractéristiques de tous les individus d'une même famille.
Le croisement de contrôle, croisement test ou en anglais test-cross en génétique a pour but de révéler le génotype d'un organisme qui présente un phénotype dominant (comme les fleurs violettes chez le Pois). Cet individu peut être soit hétérozygote, soit homozygote pour l'allèle dominant.
Le caractère étudié est déterminé par une paire d'allèles qui, durant le formation des gamètes, se séparent (ségrègent). Il y a ségrégation méiotique des allèles. 2ème loi de Mendel : Les plantes F1 étant toutes grandes : le caractère grand est dominant sur le caractère petit qui est appelé récessif.
Lors d'un croisement, l'un des plants possède deux allèles codants pour la couleur blanche (homozygote récessif ou vv) et le deuxième a plutôt deux allèles qui codent la couleur violette (homozygote dominant ou VV). On croise ces deux plants, autrement dit, un gamète d'une fleur féconde un gamète de l'autre fleur.
1- Construire un tableau à double entrée. 2- Compléter la première ligne du tableau en précisant les différents spermatozoïdes possibles du père. Il faut indiquer les allèles pour chaque gène. 3- De la même manière, compléter la première colonne du tableau en précisant les différents ovocytes possibles de la mère.
Tableau dans lequel on va représenter toutes les possibilités de fécondation entre les gamètes des parents.
Gregor Mendel, le père légendaire de la génétique.
Définition : Reproduction sexuée de deux individus différents donnant lieu à une progéniture qui porte une partie du matériel génétique de chaque parent. Les organismes parents doivent être génétiquement compatibles et peuvent être de différentes variétés ou d'espèces étroitement apparentées.
La carte factorielle est la représentation linéaire de la localisation des gènes sur un chromosome.
1. Action de disposer en forme de croix, de faire se croiser : Croisement de fils. 2. Fait pour deux véhicules de se rencontrer en allant dans des directions opposées : Croisement de deux péniches sur un canal.
Une race pure, ou plutôt une lignée pure, est une population animale sélectionnée à partir d'un ensemble de spécimens de même origine génétique, laquelle est soumise à un même programme reconnu de sélection ou de conservation.
Le phénotype qu'on observe chez un individu dépend de son génotype pour le caractère étudié. Si un allèle dominant est présent en une ou deux copies dans le génotype, le trait dominant est exprimé. Par contre, si un allèle récessif est présent en deux copies dans le génotype, le trait récessif est exprimé.
La méiose est une forme de division très particulière qui concerne les cellules germinales. Elle a pour but de répartir une version haploïde du génome dans les quatre cellules filles issues de deux séries de divisions méiotiques sans synthèse d'ADN intermédiaire.
Les gènes se trouvent dans les chromosomes, qui sont dans le noyau cellulaire. Un chromosome comprend des centaines de milliers de gènes. Chaque cellule humaine saine contient 23 paires de chromosomes, pour un total de 46 chromosomes.
Un même gène présente plusieurs formes alléliques : l'allèle est le terme pour définir la copie du gène correspondant à des séquences nucléotidiques différentes, qui confèrent des caractéristiques particulières aux individus qui les portent.